Иеллок - бромфенак

Шта је Иеллок - бромфенак?

Иеллок је раствор капи за очи који садржи активну супстанцу бромфенак.

За шта се Иеллок користи - бромфенак?

Иеллок се користи за лечење постоперативне упале ока након екстракције катаракте (замућење сочива) код одраслих.
Лек се може купити само на рецепт.

Како се користи Иеллок - бромфенак?

Доза Иеллока је једна кап у захваћено око (очи) два пута дневно, почевши дан након операције катаракте и настављајући две недеље. Трајање лечења не би требало да прелази две недеље.
Ако се користи више од једног офталмолошког лека, лекове треба примењивати у размаку од најмање 5 минута.

Како делује Иеллок - бромфенак?

Активна супстанца у Иеллок-у, бромфенак, је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД). Делује тако што блокира ензим зван циклооксигеназа, који производи простагландине, супстанце укључене у упални процес. Смањењем производње простагландина у оку, Иеллок је у стању да смањи упалу изазвану операцијом.

Како је Иеллок - бромфенац проучаван?

Ефекти Иеллока су први пут тестирани на експерименталним моделима пре него што су проучени на људима.
У две главне студије, Иеллок је упоређен са плацебом (примена фармаколошки инертне супстанце) код 527 пацијената са постоперативном упалом након операције катаракте. Главно мерило ефикасности био је број пацијената који нису показали знаке упале након две недеље.

Какву је корист Иеллок - бромфенац показао током студија?

Иеллок је био ефикаснији од плацеба у лечењу постоперативне упале ока након екстракције катаракте. У једној студији, 66% пацијената лечених Иеллок -ом (104 од 158) није имало знаке упале после две недеље у поређењу са 48% пацијената који су примали плацебо ( 35 од 73) У другој студији резултати су били: 63% (124 од 198) за пацијенте лечене Иеллок -ом и 40% (39 од 98) за пацијенте који су примали плацебо.

Који су ризици повезани са Иеллок - бромфенаком?

Најчешћи или најважнији нежељени ефекти Иеллока су абнормални осећај у оку (0,5%), блага или умерена ерозија рожњаче (прозирног слоја који прекрива око) (0,4%), очни свраб (0,4%), бол у очима (0,3%) и црвенило очију (0,3%). За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека Иеллок, погледајте упутство за употребу.
Иеллок се не сме користити код људи који могу бити преосетљиви (алергични) на бромфенак, било који други састојак или друге НСАИЛ. Не сме се користити код особа код којих ацетилсалицилна киселина (аспирин) или други НСАИЛ изазивају нападе астме, осип (сврбежни осип) или акутни ринитис (цурење и зачепљен нос).

Зашто је Иеллок - бромфенац одобрен?

ЦХМП је одлучио да користи Иеллока превазилазе ризике и препоручио му је давање одобрења за стављање у промет.

Више информација о Иеллок - бромфенаку

Дана 18. маја 2011. године, Европска комисија је Црома-Пхарма ГмбХ одобрила „Ауторизацију за стављање лека у промет“ за Иеллок, која важи у целој Европској унији. „Одобрење за промет“ важи пет година, након чега се може обновити.
За више информација о Иеллок терапији прочитајте упутство за употребу (укључено у ЕПАР) или се обратите свом лекару или фармацеуту.
Последње ажурирање овог резимеа: 04-2011.

Подаци о Иеллок - бромфенаку објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.