КЕТОДОЛ © је лек на бази кетопрофена
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови
Индикације КЕТОДОЛ ® Кетопрофен
КЕТОДОЛ ® је индикован у симптоматском лечењу болова различитих врста на упалној основи.
Механизам деловања КЕТОДОЛ ® Кетопрофен
КЕТОДОЛ ® је лек на бази кетопрофена, активног састојка који припада категорији нестероидних антиинфламаторних лекова, а хемијски је изведен из арилпропионске киселине.
Узето орално, овај активни састојак доспева у цревно окружење непромењен, где се брзо апсорбује, омогућавајући постизање максималног врхунца плазме за само 60 минута, и дистрибуира се у различита ткива, везана за протеине плазме.
Присуство у КЕТОДОЛ -у сукралфата, цитопротективног средства које се обично користи у лечењу чира на дванаестопалачном цреву, чини апсорпцију кетопрофена постепеном током времена, продужавајући терапијско дејство лека.
Ово последње је у суштини гарантовано способношћу кетопрофена да инхибира активност циклооксигеназе, ензима који се значајно активирају након трауме или штетних надражаја, способних да повећају концентрације хемијских медијатора са про-инфламаторном активношћу познатом као простагландини.
Терапеутска активност овог активног принципа употпуњена је и централним аналгетским дејством, које се спроводи директним преласком крвно-мождане баријере, индиректним антипиретичким дејством и антиоксидативним деловањем које доприноси смањењу штетног стимулуса на упаљених ткива.
Након полувремена елиминације од приближно 1-4 сата, кетопрофен се углавном елиминише у бубрезима у облику неактивних катаболита.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. ЕФИКАСНОСТ И СИГУРНОСТ КЕТОПРОФЕНА + ОМЕПРАЗОЛА
Цлин Друг Инвестиг. 2012 1. април; 32: 221-33.
Нестероидни антиинфламаторни лекови и гастропротекција са инхибиторима протонске пумпе: фокус на кетопрофен / омепразол.
Див А, Тагарро И.
Врло скорашњи рад који показује како се појављивање нежељених ефеката на слузници желуца изазваних применом кетопрофена може умањити истовременим уносом инхибитора протонске пумпе, попут омепразола, чиме се повећава придржавање противупалне терапије.
2. КЕТОПРОФЕН У ПОСТОПЕРАТИВНИМ ФАЗАМА
Методе Пронађите Екп Цлин Пхармацол. 2008. новембар; 30: 703-6.
Ефикасност оралног парацетамола и кетопрофена за ублажавање болова након великих ортопедских операција.
Карвонен С, Саломаки, Олккола КТ.
Рад који показује како унос кетопрофена у фазама непосредно након велике ортопедске операције може ублажити постоперативни бол смањењем количине опиоидних лекова против болова који се користе у постоперативним фазама.
3. КЕТОПРОФЕН- СУКРАЛФАТ И ТОЛЕРАБИЛНОСТ "
Фарма Болл Цхим. 1991. децембар; 130: 1С-5С.
Евалуација аналгетске активности нове комбинације кетопрофен-сукралфат.
Роведа С, Цоломбо П, Пулвиренти А, Пини Г, Гермогли Р, Молтени Р, Латтуада В.
Помало застарела студија која показује како претпоставка кетопрофен-сукралфата, док гарантује исте терапеутске ефекте самог кетопрофена, у лечењу болних симптома, може представити бољу подношљивост смањењем учесталости гастроинтестиналних болести.
Начин употребе и дозирање
КЕТОДОЛ ®
Таблете са модификованим ослобађањем које се састоје од језгра од 25 мг кетопрофена и облоге од 200 мг сукралфата.
За лечење болних симптома препоручује се узимање једне таблете 2 - 3 пута дневно са чашом воде.
Лекарски надзор и прилагођавање употребљених доза требало би неизбежно да се јаве код старијих пацијената или пацијената са болестима бубрега и јетре.
Упозорења КЕТОДОЛ ® Кетопрофен
Иако се КЕТОДОЛ ® може продавати без рецепта, с обзиром на могуће нуспојаве повезане са терапијом кетопрофеном, било би пожељно консултовати се са лекаром пре узимања овог лека.
Третмане треба сматрати кратким и корисним за превазилажење акутне фазе бола, смањење уноса кетопрофена што је пре могуће и коришћење минималне ефикасне дозе.
Медицински надзор постаје неопходан код свих пацијената са гастроинтестиналним, јетреним, бубрежним, кардиоваскуларним и коагулацијским обољењима, за које је потребно периодично праћење функционалности горе наведених органа како би се смањила учесталост нових нежељених реакција или погоршање пре постојеће патологије.
Могућа појава системских и кожних нуспојава требало би да алармира пацијента, који би, након консултације са лекаром, требало да обустави терапију.
Неки нежељени ефекти, посебно они који утичу на гастроинтестинални тракт, могли би се умањити узимањем лека КЕТОДОЛ ® на стомак.
КЕТОДОЛ ® је контраиндикован код деце због присуства сукралфата, чија ефикасност и безбедност никада нису процењиване у педијатријској популацији.
КЕТОДОЛ ® садржи лактозу, па се не препоручује за употребу код пацијената који пате од интолеранције на лактозу, синдрома малапсорпције глукозе-галактозе и недостатка ензима лактазе.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Уношење кетопрофена током трудноће снажно се не препоручује у светлу различитих студија у литератури које показују потенцијалне токсичне ефекте и на фетус и на мајку.
Тачније, значајно смањење количине простагландина, изазвано употребом кетопрофена, могло би угрозити нормалан ембрионални и фетални развој, олакшавајући појаву малформација, посебно у кардиоваскуларном и респираторном систему, и нежељене побачаје.
Контраиндикације су такође проширене на наредну фазу дојења с обзиром на могућност да се кетопрофен мора излучивати, мада минимално, са мајчиним млеком.
Такође се подсећа да употреба НСАИД -а у последњем периоду трудноће може компликовати порођај, смањити миометријске контракције и истовремено повећати ризик од крварења.
Интеракције
Фармаколошке интеракције документоване између кетопрофена и других активних састојака су различите.
Међутим, са клиничке тачке гледишта највећа забринутост, због могућих нуспојава и значајних варијација у биолошкој ефикасности и фармакокинетичким својствима, јесу оне које се односе на истовремену употребу:
- Орални антикоагуланти и инхибитори поновног преузимања серотонина, због повећаног ризика од крварења;
- Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, за потенцијалне нефротоксичне ефекте;
- Нестероидни и кортизонски антиинфламаторни лекови, способни да значајно повећају штетно дејство на гастроинтестинални систем;
- Антибиотици, с обзиром на значајне варијације у смислу терапијске ефикасности и метаболизма;
- Сулфонилурее, с обзиром на могуће хипогликемијско деловање.
Контраиндикације КЕТОДОЛ ® Кетопрофен
КЕТОДОЛ® је контраиндикован код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или неки од помоћних састојака, преосетљиве на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, код пацијената са јетреном, бубрежном и срчаном инсуфицијенцијом, хеморагичном дијатезом, цревним крварењем, улцерозним колитисом, Црохновом болешћу или са претходном историјом исте патологије.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Иако је унос КЕТОДОЛ-а ®, када се изводи према одговарајућим медицинским индикацијама, лишен посебно озбиљних нуспојава, треба имати на уму да би продужена употреба нестероидних протуупалних лијекова попут кетопрофена могла узроковати настанак диспепсије , мучнина, повраћање, дијареја, констипација, гастралгија и у најтежим случајевима чиреви и крварење од перфорације, вртоглавица, главобоља, сомноленција и депресија, осип, кожни осип, булозне реакције и фотосензитивност.
Различита клиничка испитивања такође показују како злоупотреба кетопрофена и НСАИЛ уопште може бити повезана са настанком или клиничким погоршањем јетрених, бубрежних и кардиоваскуларних болести.
Белешка
КЕТОДОЛ © се може продавати без рецепта.
Подаци о КЕТОДОЛ ® Кетопрофену објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
