НЕФЛУАН ® је лек на бази Неомицин сулфата + Флуоцинолон ацетонида + Лидокаин
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Локални анестетици
Индикације НЕФЛУАН ® Неомицин + Флуоцинолон ацетонид + Лидокаин
НЕФЛУАН ® се клинички користи у свим ендоскопским и инструменталним уролошким маневрима, у којима се показао ефикасним у смањењу болова повезаних са прегледом, упалом захваћене слузнице и свим могућим заразним посљедицама.
Механизам деловања НЕФЛУАН ® Неомицин + Флуоцинолон ацетонид + Лидокаин
Употреба лека НЕФЛУАН ® у клиничким условима настаје због различитих терапијских активности које изводе његови активни састојци, што овај лек чини одличним локалним анестетиком са високим упалним и антибиотским способностима.
Тачније, горе наведене активности могу се приписати присуству:
- Неомицин: аминогликозид са јаким директним антибиотским деловањем против грам -позитивних и грам -негативних бактерија, загарантован способношћу активног састојка да веже и инхибира 30С рибосомску подјединицу, што доводи до стварања аберантних протеина способних да угрозе обе нормалне метаболичке активности микроорганизам су структурне карактеристике, а посебно интегритет мембране.
- Лидокаин: локални анестетик који се широко користи локално, способан да се супротстави деполаризацији неурона укључених у ноцицептивни пренос, чиме се постиже важан ефекат ублажавања бола користан у мањим хируршким маневрима.
- Флуоцинолон ацетонид: синтетички кортикостероид изведен из хидрокортизона који се широко користи у дерматологији, способан да инхибира синтезу упалних медијатора и тако смањи оштећење слузнице.
Након топикалне примене НЕФЛУАН ®, већа концентрација активних састојака се примећује углавном на месту, чиме се гарантује посебно ефикасно локално терапијско деловање.
Међутим, треба запамтити да се лидокаин може системски апсорбовати, метаболизовати у јетри и потом излучити углавном у облику неактивних катаболита.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. НЕОМИЦИН ПОБОЉШАВА СТАБИЛНОСТ СРЧНИХ ВЕНТИЛА
Ј Биомед Матер Рес Б Аппл Биоматер. .
Неомицин побољшава стабилност екстрацелуларног матрикса глутаралдехид умрежених биопротетичких срчаних залистака.
Фриебе ВМ, Микулис Б, Коле С, Руффинг ЦС, Сацкс МС, Виавахаре НР.
Занимљива студија која показује како употреба неомицина може побољшати стабилност ванћелијског матрикса срчаних залистака, побољшавајући стварање унакрсних веза између молекула глутаралдехида, одговорних за структурна својства ткива.
2. НЕОМИЦИН У ПРОФИЛАКСИ ИНТЕСТИНАЛНЕ ХИРУРГИЈЕ
Бр Ј Сург. Мај 2007.; 94: 546-54.
Рандомизовано клиничко испитивање ефеката синбиотика, неомицина и механичког препарата црева на функцију баријере црева код пацијената на колектомији.
Редди БС, Мацфие Ј, Гатт М, Ларсен ЦН, Јенсен СС, Лесер ТД.
Рад који показује како примена неомицина у комбинацији са симбионтима пре инвазивних цревних маневара може спречити бактеријску транслокацију и колонизацију Ентеробацтериацеае.
3. ХИПЕРСЕНЗИТИВНОСТ НА НЕОМИЦИН
Тхерапеутикуе. 1973. новембар; 49: 609-13.
Дерматолошка студија новог топикалног једињења флуоцинонида и неомицинсулфата.
Приват И.
Врло датирана студија која први пут процењује ефикасност и безбедност комбиноване топикалне примене неомицина и флуцинолон ацетонида за дерматолошке болести.
Начин употребе и дозирање
НЕФЛУАН ®
Гел растворљив у води који садржи 2,5 г лидокаин хидрохлорида, 0,5 г неомицин сулфата и 0,025 г флуцинолон ацетонида.
Пошто је употреба лека НЕФЛУАН ® ограничена на здравствено особље, примену овог гела треба извршити неколико минута пре инструменталне процене од стране лекара или здравственог особља.
Упозорења НЕФЛУАН ® Неомицин + Флуоцинолон ацетонид + Лидокаин
Примјену НЕФЛУАН -а ® треба да изврши здравствено особље у одговарајућим амбулантним установама.
Препоручује се избегавање наношења гела на озбиљно оштећену слузницу с обзиром на могућу опасност од системске апсорпције узетих активних састојака.
Продужена и неодговарајућа употреба производа могла би олакшати стварање сојева отпорних на уобичајену терапију антибиотицима, погоршати клиничку слику пацијента и изложити га могућим реакцијама сензибилизације.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Употреба лека НЕФЛУАН ® се генерално не препоручује током трудноће и током дојења, с обзиром на одсуство клиничких испитивања која би могла да окарактеришу безбедносни профил лека на фетусу изложеном леку.
Интеракције
Све могуће интеракције са лековима које могу да промене фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике лека НЕФЛУАН ® су последица присуства лидокаина, чији се полуживот у плазми може повећати истовременом применом пропанолола.
Контраиндикације НЕФЛУАН ® Неомицин + Флуоцинолон ацетонид + Лидокаин
Употреба лека НЕФЛУАН ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активне састојке и релативне помоћне супстанце.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Иако је употреба лека НЕФЛУАН ® опћенито сигурна и без клинички значајних нуспојава, присуство лидокаина могло би одредити појаву нуспојава повезаних прије свега са могућим нежељеним реакцијама на активни састојак.
Присуство неомицина би уместо тога могло изазвати локалне реакције преосетљивости које карактеришу углавном свраб, црвенило и оток.
Белешка
НЕФЛУАН ® је лек на рецепт
Подаци о НЕФЛУАН ® Неомицин + Флуоцинолон ацетонид + Лидокаин објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
