Шта је Прамипексол Тева?
Прамипексол Тева је лек који садржи активну супстанцу базу прамипексола. Доступан је у облику белих овалних таблета (0,088, 0,18, 0,35 и 0,7 мг). Прамипексол Тева је „генерички лек“. То значи да је Прамипексол Тева сличан „референтном леку“, који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ), под називом Сифрол. За више информација о генеричким лековима, погледајте питања и одговоре кликом овде.
За шта се користи Прамипексол Тева?
Прамипексол Тева се користи за лечење Паркинсонове болести, прогресивног менталног поремећаја који изазива тремор, споро кретање и укоченост мишића. Прамипексол Тева се може користити сам или у комбинацији са леводопом (другим леком за Паркинсонову болест), у било којој фази болести, укључујући и касније фазе када дејство леводопе постаје мање ефикасно.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Прамипексол Тева?
Прамипексол Тева таблете се узимају са водом, са или без хране. Почетна доза је 0,088 мг три пута дневно. Сваких пет до седам дана дозу треба повећавати док се симптоми не контролишу без изазивања нуспојава које се не могу толерисати. Максимална дневна доза је 1,1 мг три пута дневно. Прамипексол Тева треба ређе давати пацијентима са бубрежним проблемима. Ако се из било ког разлога лечење прекине, дозу треба постепено смањивати.
За додатне информације погледајте упутство за употребу.
Како делује Прамипексол Тева?
Активна супстанца лека Прамипексол Тева, прамипексол је агонист допамина који опонаша деловање допамина. Допамин је супстанца која преноси поруку садржана у подручјима мозга која контролишу кретање и координацију. Код пацијената са болешћу. Од Паркинсонове болести која производи допамин ћелије почињу да умиру, што доводи до смањења количине допамина у мозгу. Пацијенти стога губе способност поуздане контроле кретања. Прамипексол стимулише мозак баш као што би то учинио допамин. омогућавајући пацијентима да контролишу своје кретање и смањују знакове и симптоми Паркинсонове болести, укључујући дрхтавицу, укоченост и успорено кретање.
Како је прамипексол Тева проучаван?
Пошто је Прамипексол Тева генерички лек, студије су биле ограничене на тестове који су утврдили да је лек биоеквивалентан референтном леку (тј. Да два лека производе исте нивое активне супстанце у телу).
Које су користи и ризици прамипексола теве?
Пошто је Прамипексол Тева генерички лек и биоеквивалентан је референтном леку, претпоставља се да су користи и ризици лека исти.
Зашто је Прамипексол Тева одобрен?
Одбор за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) закључио је да се, у складу са захтевима законодавства ЕУ, показало да је прамипексол Тева упоредивог квалитета и биоеквивалентна Сифролу. ЦХМП је стога мишљења да, као у случају Сипрола, користи надмашују идентификоване ризике.Комитет је препоручио да се Прамипексол Теви одобри дозвола за стављање у промет.
Остале информације о Прамипексол Теви
Европска комисија је 18. децембра 2008. године објавила Тева Пхарма Б.В. „Одобрење за стављање лека у промет“ за Прамипексол Тева, важеће у целој Европској унији.
Последње ажурирање овог сажетка: 11-2008
Подаци о прамипексолу Тева - бази прамипексола објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
