у плазми) и утиче на метаболизам фолата.
Ознаке:
здравље Сладолед зглобови
Мутација гена МТХФР преноси се на аутосомно рецесиван начин и одговорна је за смањење активности ензима за који кодира. Ова појава је идентификована као фактор ризика за развој тромбозе, коронарне болести срца, побачаја и дефеката у нервној цеви.
Анализа мутације МТХФР се врши из узорка крви.
фолне киселине.
