Чак и ако не доживи трагичну руптуру, велика анеуризма може спречити правилну циркулацију крви и промовисати стварање крвних угрушака или тромба.
Анеуризме су често узроковане хроничним повећањем крвног притиска, али свака траума или патологија која слаби зид крвних судова може бити одговорна за њихов настанак. Неке анеуризме аорте могу се приписати наследним болестима, попут Марфановог синдрома, промене која чини везивно ткиво слабијим (због мутације гена ФБН1 за фибрилин 1). Штавише, треба запамтити да, како старимо, зидови крвних судова постају мање еластични и подложнији ширењу.
Симптоми повезани са анеуризмом су посебно мали, а дијагноза је често случајна. Лијечење и прогноза варирају овисно о локацији и величини анеуризме. Неки људи су подложнији развоју ових абнормалних проширења; стога је најбоља стратегија идентифицирати ризичне особе како би подузеле потребне превентивне мјере.
или срца, које настаје као последица слабљења, узрокованог траумом или „патолошком променом.
Анеуризме артерија манифестују се као пулсирајућа проширења крвних судова, генерално повезана са артериосклерозом (дегенеративна етиологија) или запаљенским процесима (после инфективне или васкуларне болести). Други облици, који се углавном тичу церебралних артерија, узроковани су урођеном слабошћу или наследном артеријски зид (због мањег развоја медијалне вене суда).
могу бити одговорни.Главни узроци анеуризме су:
- Урођена слабост мускулатуре артеријског зида:
- Уништавање еластичне или мишићне компоненте средње тунике.
- Генетска предиспозиција:
- Производња модификованог колагена, неспособан да поднесе притисак или дегенеративне увреде (Марфанов синдром);
- Промењена равнотежа између металопротеаза (ММП) - способних да деградирају компоненте ванћелијског матрикса (колаген, еластин, протеогликани, еластин, ламинин, итд.) - и њихових инхибитора (ТИМП).
- Трауме које је претрпео крвни суд (уметање протеза, грудна траума, постинфарктне раздеротине итд.);
- Васкуларне болести, као што су атеросклероза, васкулитис, сифилис или друге инфекције.