Шта је Мицардис?
Мицардис је лек који садржи активну супстанцу телмисартан. Доступан је у облику белих таблета (округле: 20 мг; дугуљасте: 40 и 80 мг).
За шта се користи Мицардис?
Мицардис се користи код одраслих особа са есенцијалном хипертензијом (високим крвним притиском). Израз "есенцијално" указује на то да хипертензија нема очигледан узрок.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Мицардис?
Мицардис се узима уста, уз оброке или између оброка. Препоручена доза је 40 мг једном дневно, али неки пацијенти могу имати користи ако користе дозу од 20 мг. Ако жељени крвни притисак није постигнут, доза се може повећати до 80 мг или се може додати други лек за хипертензију, попут хидроклоротиазида.
Како Мицардис ради?
Активна супстанца лека Мицардис, телмисартан, је „антагонист рецептора ангиотензина ИИ“, што значи да блокира деловање хормона који производи тело званог ангиотензин ИИ. Ангиотензин ИИ је моћан вазоконстриктор (супстанца која сужава крвне судове). Блокирањем рецептори за које се ангиотензин ИИ нормално веже, телмисартан спречава рад хормона пуштајући да се крвни судови прошире. То доводи до пада крвног притиска и смањује ризике повезане са високим крвним притиском, попут можданог удара.
Како је Мицардис проучаван?
Мицардис је проучаван код 1647 пацијената који су лечени само телмисартаном или у комбинацији са хидрохлоротиазидом. Мицардис је упоређиван са плацебом (лажним леком) и са другим лековима за хипертензију (атенолол, лизиноприл, еналаприл и амлодипин). Главно мерило ефикасности засновано је на смањењу дијастолног крвног притиска (крвни притисак мерен у интервалу између два откуцаја срца ).
Какву је корист Мицардис показао током студија?
Мицардис је био ефикаснији од плацеба у снижавању дијастолног крвног притиска, показујући сличне ефекте као и други лекови за хипертензију.
Који је ризик повезан са Мицардисом?
Нуспојаве везане за миокардис нису честе. Међутим, следећи нежељени ефекти су се јавили код 1 до 10 од 1.000 пацијената: хиперкалијемија (висок ниво калијума у крви), синкопа (несвестица), несаница, вртоглавица (осећај вртоглавице), хипотензија (низак крвни притисак), диспнеја (дисање проблеми), бол у трбуху, дијареја, сува уста, диспепсија (жгаравица), надутост (гасови), хиперхидроза (прекомјерно знојење), свраб, миалгија (бол у мишићима), оштећење бубрега (проблеми са бубрезима), укључујући отказивање бубрега и бол у грудима . За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека Мицардис, погледајте упутство за употребу.
Мицардис се не сме користити код особа које могу бити преосетљиве (алергичне) на телмисартан или било који други састојак лека. Не сме се користити код жена које су трудне више од три месеца. Не препоручује се употреба током прва три месеца трудноће.Мицардис се не сме користити код пацијената који имају озбиљне проблеме са јетром или жучи.
Зашто је Мицардис одобрен?
Одбор за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) одлучио је да су користи за Мицардис веће од ризика за лечење есенцијалне хипертензије код одраслих. Одбор је препоручио да се Мицардису одобри промет.
Остале информације о Мицардису:
Дана 16. децембра 1998. Европска комисија је одобрила Боехрингер Ингелхеим Интернатионал ГмбХ "дозволу за промет" за Мицардис, важећу у цијелој Европској унији. "Одобрење за стављање у промет" обновљено је 16. децембра 2003. и 16. децембра 2008. године.
За пуну верзију Мицардис ЕПАР -а кликните овде.
Последње ажурирање овог сажетка: 03-2009.
Подаци о Мицардис - телмисартану објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
