СОЛОСА ® је лек на бази глимепирида.
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Орални хипогликемични агенси - Сулфонамиди, деривати урее
Индикације СОЛОСА ® - Глимепирид
СОЛОСА ® је корисна у побољшању гликемијске контроле код пацијената са дијабетесом типа ИИ код којих дијета и други нефармаколошки терапијски приступи нису произвели очекиване ефекте.
Механизам деловања СОЛОСА ® - Глимепирид
Хипогликемијско дејство глимепирида садржаног у СОЛОСА ® је последица метаболички сложене улоге овог активног састојка који припада великој категорији сулфонамида.
Улазећи у више детаља, глимепирид је у стању да селективно делује на бета ћелије панкреаса, промовишући лучење инсулина путем инхибиције која делује на калијумов канал одговоран за активирање бета ћелија и ослобађање овог хормона.
Иако горе поменути механизам деловања већ може бити нарочито ефикасан у побољшању контроле гликемије, чини се да је глимепирид такође укључен у сензибилизацију инсулинских рецептора ткива осетљивих на инсулин побољшањем уноса глукозе у крви и смањењем производње глукозе посредоване путевима. Као што је гликогенолиза и јетрена глуконеогенеза.
СОЛОСА ® је такође део терапијске групе оралних хипогликемичних лекова, па је његова усклађеност значајно повећана једноставним начином примене (таблете које се узимају орално), што омогућава да се активни састојак апсорбује на гастроинтестиналном нивоу за само 2,5 сата и буде накнадно се елиминише у облику неактивних метаболита и у урину и у фецесу.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. ГЛИМЕПИРИД И ПРЕВЕНЦИЈА
Диабетес Обес Метаб. 2011. фебруар; 13: 185-8. дои: 10.1111 / ј.1463-1326.2010.01331.к.
Може ли сулфонилуреја као додатак променама у начину живота одложити развој дијабетеса код особа са оштећеном глукозом наташте? Непи АНТИдиабетес Студи (НАНСИ).
Линдблад У, Линдберг Г, Манссон НО, Ранстам Ј, Тирберг М, Јанссон С, Линдвалл К, Свардх М, Киндмалм Л, Меландер А.
Рандомизована студија спроведена током 5 година, која је нажалост показала да унос малих доза сулфонилуреје код пацијената са смањеном гликемијом наташте, чак и ако је праћен побољшањем начина живота, не може статистички спречити настанак дијабетичке болести.
2. МЕТФОРМИН И ГЛИМЕПИРИС И ЕНДОТЕЛИЈСКА ФУНКЦИЈА
Арцх Цардиол Мек. 2009. октобар-дец; 79: 249-56.
Ефекти комбинованог лечења метформином / глимепиридом на ендотелну функцију пацијената са дијабетесом меллитусом типа 2. Студија процене позитронске емисионе томографије (ПЕТ)
Алекандерсон-Росас Е, де Јесус Мартинез А, Оцхоа-Лопез ЈМ, Цаллеја-Торрес Р, Сиерра-Фернандез Ц, Инарра-Талбои Ф, Меаве-Гонзалез А, Алекандерсон-Росас Г, Гонзалез-Цанудас Ј
Промена ендотелне функције један је од главних здравствених ризика за дијабетичара, повезан са исхемијским догађајима опасним по живот. Утврђено је да је примена метформина и глимепирида нарочито ефикасна у побољшању здравља коронарног ендотела код пацијената са типом дијабетес ИИ, процењен иновативним техникама као што је ПЕТ.
3. КОМБИНОВАНА ИНСУЛИНСКА И ГЛИМЕПИРИДНА ТЕРАПИЈА
Диабетес Рес Цлин Працт. Фебруар 2011; 91: 148-53. Епуб 2010, 9. новембар.
Допринос глимепирида базално-прандијалној инсулинској терапији код пацијената са дијабетесом типа 2.
Иокоиама Х, Соне Х, Иамада Д, Хоњо Ј, Ханеда М.
У напреднијим стадијумима дијабетичке болести типа 2, можда ће бити потребно лечење инсулином. Ова студија понавља важност наставка терапије глимепиридом, упркос постпрандијалном и базалном поткожном уносу инсулина, како би се наставила подржавати ендогена секреција овог хормона.
Начин употребе и дозирање
СОЛОСА ® Таблете глимепирида од 1, 2, 3, 4 и 6 мг: иако правилан терапијски приступ предвиђа почетни унос од 1 мг глимепирида дневно узетог у једној дози, лекар треба да спроведе формулацију тачне дозе, тек након пажљиве процене нивоа гликемије и стања пацијента здравље.
У овом случају, контрола гликемије може се гарантовати минималном дозом лека или повећањем доза до највише 6 мг дневно.
Мониторинг гликемијских концентрација такође треба спровести током терапијске интервенције како би се кориговала доза лека у случају значајне гликемијске декомпензације.
У случају комбиноване терапије, треба почети од минималне терапијске дозе, да би се повећала, ако је потребно, све док се не постигне добра контрола гликемије.
СОЛОСА ® упозорења - Глимепирид
Фармаколошкој терапији СОЛОСА ® или хипогликемијским атријима треба претходити и пратити значајно побољшање начина живота и прехрамбених навика пацијената са дијабетесом типа ИИ.
Периодично праћење нивоа гликемије је посебно важно, како у формулацији почетне дозе, тако и у одржавању терапије, како би се избегао ризик од хипогликемије узроковане прекомерним дозама и коју карактерише умор, главобоља, глад, смањена будност, брадикардија или од прекомерних компензационих реакција као што су знојење, хладна кожа, тахикардија и тахипнеја.
Примена СОЛОСА ® код пацијената са недостатком ензима Г6ПД може бити повезана са ризиком од акутне хемолитичке кризе.
СОЛОСА ® садржи лактозу, па се не препоручује пацијентима са недостатком ензима лактазе или синдромом малапсорпције глукозе / галактозе.
Прекомерни унос глимепирида могао би довести до хипогликемијских епизода које могу смањити пацијентове перцептивне способности, чинећи употребу машина и управљање аутомобилима опасним.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Гестацијски дијабетес је болест која погађа око 3% трудница, излажући нерођено дете озбиљним ризицима. Из тог разлога, терапеутски приступ ове патологије укључује давање добро окарактерисаних лекова као што је инсулин, преферирајући га активним принципима као што је глимепирид који још није у потпуности проучен.
Могуће лучење овог активног састојка у мајчино млеко могло би да изложи одојче ризику од хипогликемије; стога је пожељно избегавати дојење током терапије СОЛОСА ®
Интеракције
Пре него што се елиминише путем измета и урина, глимепирид садржан у СОЛОСА ® се метаболише у јетри помоћу ензима ЦИП2Ц9, познатог по посебној осетљивости на различите активне састојке.
У овом случају, заправо, индуктори овог ензима, као што су естрогени и прогестагени, диуретици, глукокортикоиди, стимуланси штитне жлезде, адреналин, никотинска киселина, лаксативи, фенитоин, барбитурати, могли би смањити концентрацију активне супстанце у плазми, стварајући гликемијски контрола је мање ефикасна, док његови инхибитори могу повећати концентрацију у крви, повећавајући ризик од хипогликемије.
Алкохол, Х2 антагонисти, бета-блокатори и деривати кумарина могу да ступе у интеракцију са глимепиридом изазивајући непредвидиве нуспојаве.
Контраиндикације СОЛОСА ® - Глимепирид
СОЛОСА ® је контраиндикован код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или друге сулфонилурее, код пацијената са дијабетесом типа И или у ризику од кето ацидозе или дијабетичке коме.
Употреба СОЛОСА ® је такође контраиндикована код пацијената са оштећеном функцијом јетре и бубрега.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
СОЛОСА ® терапија се показала веома добро толерисаном током клиничког испитивања и током неколико година постмаркетиншког праћења.
Као и друге сулфонилуреје, поремећаји приговора били су ретки и скромног клиничког значаја.
Међу најважнијима за пријављивање је хипогликемија, често због погрешне формулације дозе или истовремене примене лекова који могу да промене нормалну активност глимепирида.
Нежељени ефекти који утичу на гастроинтестинални тракт, нервни систем, имунолошки систем или алергијске реакције примећени су веома ретко.
Белешка
СОЛОСА ® се може продавати само на лекарски рецепт.
Подаци о СОЛОСА ® - Глимепириду објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
