СИНФЛЕКС ® Напрокен

СИНФЛЕКС ® је лек на бази Напроксен натријума

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

Индикације СИНФЛЕКС ® Напрокен

СИНФЕЛКС ® се користи у лечењу болних инфламаторних стања која погађају различите органе и системе.

Механизам деловања СИНФЛЕКС ® Напрокен

СИНФЕЛКС ® се обично успешно користи у клиничкој пракси, за лечење болних стања на инфламаторној основи, с обзиром на посебна фармакокинетичка својства натријум напроксена, који омогућавају да се горе поменути активни састојак, након оралног уноса, брзо апсорбује у слузници. црева, достижући максималне концентрације у плазми за око 90 минута.
У крвотоку, Напроксен, везан за протеине плазме, ефикасно се дистрибуира међу различитим органима и системима, где реверзибилним везивањем неких ензима познатих као циклооксигеназе инхибира производњу простагландина.
Простагландини, чије концентрације имају тенденцију да се значајно повећавају током упалних процеса различитих врста, захваљујући вазопермеабилизирајућем, хемотактичком деловању против инфламаторних ћелија и антитромбоцитних агенаса, подржавају упални процес активан у подручју оштећења.
Сходно томе, унос активних састојака, попут Напроксена, или нестероидних антиинфламаторних лекова, заустављањем производње простагландина гарантује:

• Осетљиво антиинфламаторно деловање, смањујући штетне догађаје у ткиву;
• "Акција за ублажавање болова, која инхибира производњу медијатора бола, активна на периферним ноцицептивним завршецима;
• Скромно антипиретичко дејство, смањује производњу цитокина попут ИЛ1 и простагландина попут ПГЕ2 способних да делују на нивоу хипоталамуса, покрећући фебрилне механизме.

На крају свог деловања, Напроксен се, након метаболизма у јетри, излучује у облику неактивних катаболита углавном путем урина.

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

1. НАПРОКСЕН У ТРЕТМАНУ НЕУРОДЕГЕНЕРАТИВНИХ ПАТОЛОГИЈА
Арцх Пхарм Рес.2012 Мар; 35: 523-30. Епуб 2012 5. апр.

Фармакокинетичке и улцерогене студије напроксенових пролекова дизајниране за специфичну испоруку мозга.

Шеха М.

Веома занимљива студија која покушава да боље опише могуће системе испоруке који могу да гарантују ефикасно ослобађање Напроксена на нивоу течности, дакле централног нервног система. Ова потреба произлази из недавних доказа који су показали како се овај активни принцип може користити као неуропротектор у току тешких неуродегенеративних болести.

2. НАПРОКСЕН У ПОСТОПЕРАТИВНИМ ФАЗАМА
Еур Ј Цардиотхорац Сург. 2004. октобар; 26: 694-700.

Постоперативни напроксен након операције премоснице коронарне артерије: двоструко слепо рандомизирано контролисано испитивање.

Кулик А, Руел М, Боурке МЕ, Савиер Л, Пеннинг Ј, Натхан ХЈ, Месана ТГ, Бедард П.

Клиничко испитивање које показује како примена Напроксена у постоперативним фазама операције бипасс коронарне артерије може бити ефикасна у обезбеђивању контроле бола, без клинички значајних компликација.

3.НАПРОКСЕН И ОСТЕОАРТРИТИС
Анн Рхеум Дис. Јун 2006.; 65: 781-4. Епуб 2005 3. новембар.

Веће смањење колена него болова у куку код остеоартритиса леченог напроксеном, према проценама ВОМАЦ-а и СФ-36.

Свенссон О, Малменас, М, Фајутрао Л, Роос ЕМ, Лохмандер ЛС.

Рад који показује како лечење засновано на напроксену може бити ефикасно у побољшању болних симптома кука и колена код пацијената који пате од остеоартритиса.

Начин употребе и дозирање

СИНФЕЛКС ®
Тврде капсуле од 275 мг напроксен натријума;
Напроксен натријум обложене таблете 550 мг;
Супозиторије од 275-550 мг натријум напроксена;
Напроксен натријум грануле за оралну суспензију од 550 мг.

Унос СИНФЕЛКС-а ® треба да надзире ваш лекар, који треба да утврди тачан распоред дозирања на основу физио-патолошких карактеристика пацијента, водећи рачуна о даљој прилагодби код старијих пацијената или пацијената са болестима бубрега и јетре.
Уопштено, препоручује се узимање 550 мг напроксен натријума сваких 12 сати, уместо 275 мг натријум напроксена сваких 6-8 сати.
У сваком случају, било би пожељно започети терапију са најнижом ефикасном дозом, како би се што је више могуће смањила учесталост нежељених нуспојава.

СИНФЛЕКС ® Напрокен упозорења

СИНФЕЛКС ® терапију треба надзирати ваш лекар како би се избегао настанак озбиљних нежељених ефеката и истовремено одржала максимална терапијска ефикасност.
Третман треба схватити као краткотрајну симптоматску терапију, неопходну да се осигура ремисија болних симптома у току.
Посебну пажњу треба посветити пацијентима који болују од гастроинтестиналних, кардиоваскуларних, јетрених и бубрежних обољења, код којих би унос Напроксена могао да одреди погоршање клиничке слике у току, а не појаву нових нежељених ефеката.
С тим у вези, почетак неочекиваних нуспојава би стога требао алармирати пацијента, који би, након консултације са својим љекаром, требао размотрити могућност прекида лијечења.
СИНФЕЛКС ® садржи лактозу, па се његов унос не препоручује код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе и интолеранцијом на галактозу.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба СИНФЕЛКС-а ® је контраиндикована током трудноће, с обзиром на бројне студије које показују важне токсичне ефекте нестероидних антиинфламаторних лекова на здравље фетуса.
Тачније, научна литература извештава о неколико случајева кардиореспираторних малформација и нежељених побачаја, након узимања великих доза НСАИЛ током гестације, а посебно у последњем тромесечју трудноће.
Ова контраиндикација је такође подржана ефектима на трудницу, подложним повећаном ризику од крварења, као и компликацијама током порођаја.

Интеракције

Иако фармаколошке студије показују бројне могуће интеракције између нестероидних антиинфламаторних лекова, попут Напроксена и других активних састојака, са клиничке тачке гледишта, оне које изазивају највећу забринутост су:

• Орални антикоагуланти и инхибитори поновног преузимања серотонина, одговорни за повећан ризик од крварења;
• Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, за повећање хепатотоксичних и нефротоксичних ефеката Напроксена;
• Нестероидни антиинфламаторни и кортизонски лекови, с обзиром на повећан ризик од иритације и хистолошког оштећења слузнице гастроинтестиналног тракта;
• Антибиотици, одговорни за фармакокинетичке промене и сродну терапијску ефикасност;
• Сулфонилурее, за поремећаје метаболизма глукозе, с обзиром на потенцијални хипогликемијски ефекат изазван НСАИЛ.

Контраиндикације СИНФЛЕКС ® Напрокен

Унос СИНФЕЛКС -а ® је контраиндикован у случају преосетљивости на активну супстанцу или неку од помоћних супстанци, преосетљивости на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, назалну полипозу, астму, бронхоспазам, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, колитисну улкусну болест , Црохнова болест или претходна историја истих стања, цереброваскуларно крварење, хеморагична дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, бубрежна инсуфицијенција и инсуфицијенција јетре.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Терапија са Напроксеном, као и она са другим нестероидним антиинфламаторним лековима, често је повезана са појавом нежељених ефеката, чија се учесталост и озбиљност повећавају са повећањем доза и трајањем терапије.
Иако унос СИНФЕЛКС-а ®, према прописаним распоредима дозирања, настоји да сведе на минимум појаву нежељених реакција, потребно је запамтити како терапија заснована на Напроксену може одредити појаву симптома:

• Гастроинтестинални поремећаји као што су мучнина, повраћање, дијареја, констипација, гастритис, ау најтежим случајевима и чиреви са могућим ерозијама и крварењем;
• Нервоза као што су главобоља, вртоглавица и ретко поспаност;
• Дерматолошки, попут свраба, осипа на кожи, екцема, уртикарије и булозних реакција, чак и тешких;
• Кардиоваскуларни са хипотензијом, хипертензијом и повећаним кардио и цереброваскуларним несрећама;
• Сензорни са сметњама које утичу на вид и слух;
• Респиратори попут астме, диспнеје, упале плућа и едема;
• Бубрежна и јетрена, са оштећењем функционалности оба органа и сродних система.

Белешка

СИНФЕЛКС ® се може продавати само на лекарски рецепт.

Подаци о СИНФЛЕКС ® Напрокену објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.