Активни састојци: Еритромицин
ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ - Туба 30 г
Улошци за еритромицин - генерички лек доступни су за величине паковања:- ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ - Туба 30 г
- ЕРИТХРОМИЦИН ИДИ 3% КРЕМА ЕРИТХРОМИЦИН ИДИ 3% РЕШЕЊЕ КОЖЕ
Зашто се користи еритромицин - генерички лек? За шта је то?
ФАРМАКОТЕРАПЕУТСКА КАТЕГОРИЈА:
антимикробни лек за лечење акни.
ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИЦИЈЕ.
Еритромицин ИДИ 3% гел је индикован за локално лечење акни, а посебно за оне папулопустуларне облике са доминантном инфламаторном компонентом.
Контраиндикације Када се еритромицин - генерички лек не сме користити
Преосетљивост на активну супстанцу или на било коју компоненту производа и на друге антибиотике из породице макролида.
Мере опреза при употреби Шта треба да знате пре него што узмете Еритромицин - генерички лек
Еритромицин ИДИ 3% гел, мора се користити само за спољну употребу, а не и за офталмолошку употребу. Потребно је избегавати контакт гела са очима и слузницама. Употреба, посебно ако се продужава употреба локалних производа, може изазвати појаве свесност. У том случају прекините лечење и консултујте се са лекаром како бисте усвојили одговарајућу терапију.
Интеракције Који лекови или храна могу да промене ефекат еритромицина - генеричког лека
Реците свом лекару или фармацеуту ако сте недавно узимали било које друге лекове, чак и оне без рецепта.
Истовремена употреба са другим лековима против акни, пилинзима, љуспицама или абразивним средствима може изазвати накупљање надражујућег дејства. У том случају прекините лечење.
Локални еритромицин и клиндамицин не треба користити истовремено због њиховог антагонизма.
Упозорења Важно је знати да:
Као и сви антибиотици, еритромицин може изазвати прекомерни развој неосетљивих микроорганизама: у овом случају лечење се мора обуставити и започети одговарајућа терапија.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ.
Питајте свог лекара или фармацеута за савет пре него што узмете било који лек.
Нису спроведене студије о безбедности терапије еритромицином током трудноће и дојења, па у тим случајевима лек треба применити у случајевима стварне потребе под директним надзором лекара.
ЕФЕКТИ НА СПОСОБНОСТ "ВОЗИЛА ВОЗИЛА И НА" УПОТРЕБУ МАШИНА
Није битно
Доза, начин и време примене Како се користи еритромицин - генерички лек: дозирање
Нанесите препарат 1-2 пута дневно према процени лекара, након пажљивог умивања неалкалним сапуном и након што сте добро осушили лице. Лечење треба наставити до клиничког побољшања, у просеку један до три месеца.
Предозирање Шта треба учинити ако сте узели превелику дозу еритромицина - генеричког лека
У случају случајног гутања / узимања прекомерне дозе еритромицина ИДИ, одмах обавестите лекара или идите у најближу болницу.
АКО ИМАТЕ СУМЊЕ О УПОТРЕБИ Еритромицина ИДИ, Питајте свог лекара или фармацеута.
Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти еритромицина - генеричког лека
Као и сви лекови, Еритромицин ИДИ може изазвати нежељена дејства, мада се она не јављају код свих.
Еритромицин је показао велику клиничку границу сигурности.У неким случајевима може доћи до пролазне локалне нетолеранције, која генерално не захтева прекид лечења.
Током употребе лека може се појавити осећај сувоће коже, у односу на третирана подручја.
Обавестите свог лекара или фармацеута о свим нежељеним ефектима који нису описани у овом упутству.
Пре употребе лека, проверите да није прекорачен рок употребе означен на кутији.
Истек и задржавање
Истиче: погледајте датум истека отиснут на паковању
Датум истека се односи на производ у нетакнутом паковању, правилно ускладиштен.
Упозорење: немојте користити лек након истека рока употребе наведеног на паковању.
Чувати на температури која не прелази 25 ° Ц.
Лекове не треба одлагати у отпадне воде или у кућни отпад. Питајте свог фармацеута како да баците лекове које више не користите. То ће помоћи заштити животне средине.
ЉЕКОВНИ ПРОИЗВОД ЧУВАЈТЕ ИЗВАН ПОГЛЕДА И ДОСЕГА ДЈЕЦЕ.
САСТАВ:
Еритромицин ИДИ "3% гел". 100 г гела садржи:
Активни принцип:
- Еритромицин база 3,00 г
Помоћне супстанце:
- хидроксипропил целулоза 1,50 г
- Етилни алкохол 95 ° г 95,50
ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК И САДРЖАЈ:
30 г епрувете са 3% гела за кожну употребу
Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.
01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА
ЕРИТРОМИЦИН ИДИ 3% ГЕЛ
02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
100 г гела садржи:
Еритромицин база 3.000 г
03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
30 г епрувете са 3% гела за дерматолошку употребу.
04.0 КЛИНИЧКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ
04.1 Терапијске индикације
Еритромицин ИДИ 3% гел је индикован за локално лечење акни, а посебно за оне папулопустуларне облике са доминантном инфламаторном компонентом.
Након топикалне примене, еритромицин се показао ефикасним у лечењу примарних и секундарних бактеријских инфекција коже.
Еритромицин има спектар деловања према грам-позитивним, а посебно према стрептококима и стафилококима; показало се да је ефикасан против сојева Цоринебацтериум минутиссимум и против Пропионибацтериум ацнес. Након локалне примене, еритромицин може изазвати значајно смањење укупног броја бактерија и пропионибактерија у пилосебацеалном каналу.Овај ефекат антибиотика делимично је одговоран за ефикасност локалног еритромицина код акни.
Антибиотску активност прати и антиинфламаторно дејство.Ин витро студије су показале да је у стању да изазове значајно смањење хемотропизма хуманих леукоцита.
04.2 Дозирање и начин примене
Нанесите препарат 1-2 пута дневно према процени лекара, након пажљивог умивања неалкалним сапуном и након што сте добро осушили лице. Лечење треба наставити до клиничког побољшања, у просеку један до три месеца.
04.3 Контраиндикације
Преосетљивост на једну од компоненти производа и на друге антибиотике из породице макролида.
04.4 Посебна упозорења и одговарајуће мере опреза при употреби
Еритромицин ИДИ 3% гел, мора се користити само за спољну употребу, а не за офталмолошку примену Потребно је избегавати контакт гела са очима и слузницама.
Као и сви антибиотици, еритромицин може изазвати прекомерни развој неосетљивих микроорганизама: у овом случају лечење се мора обуставити и започети одговарајућа терапија.
Употреба, нарочито ако је продужена за локалну употребу, може изазвати појаву сензибилизације.У том случају прекините лечење и консултујте се са лекаром ради усвајања одговарајуће терапије.
04.5 Интеракције са другим лековима и други облици интеракција
Истовремена употреба са другим лековима против акни, пилинзима, љуспицама или абразивним средствима може изазвати накупљање надражујућег дејства.
04.6 Трудноћа и дојење
Користите само по потреби и под директним медицинским надзором.
04.7 Утицај на способност управљања возилима и машинама
Нису забележени негативни утицаји препарата на способност управљања возилима или рада на машинама, нити се очекују.
04.8 Нежељени ефекти
Може доћи до локалне нетолеранције.
Током употребе лека може се појавити осећај сувоће коже, у односу на третирана подручја.
04.9 Предозирање
Синдроми предозирања никада нису пријављени.
05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА
05.1 Фармакодинамичка својства
Еритромицин је антибиотик из групе макролида, произведен од соја Стрептомицес еритхреус.
АТЦ ознака: Д10АФ02
Еритромицин делује тако што инхибира синтезу протеина, без утицаја на синтезу нуклеинске киселине.
05.2 "Фармакокинетичка својства
Системска апсорпција активног принципа обично недостаје при датој концентрацији.
05.3 Предклинички подаци о безбедности
ЛД50 поткожног еритромицина је око 1800 мг / кг код мишева. Орална доза од 2000 мг / кг не узрокује смртност. Давање доза између 40 мг / кг и 220 мг / кг у паса током 3-6 месеци не мењају повећање телесне тежине нити изазивају хематолошке промене или абнормалности функције јетре или бубрега.
06.0 ФАРМАЦЕУТСКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ
06.1 Помоћне супстанце
Помоћне супстанце: етил алкохол, хидроксипропилцелулоза.
06.2 Некомпатибилност
Локални еритромицин и клиндамицин не треба користити истовремено због њиховог антагонизма.
06.3 Период важења
24 месеца.
06.4 Посебне мере предострожности при складиштењу
Чувати на температури која не прелази 25 ° Ц.
06.5 Природа непосредног паковања и садржај паковања
Алуминијумска цев од 30 г гела.
06.6 Упутства за употребу и руковање
Није битно.
07.0 НОСИЛАЦ ОВЛАШЋЕЊА ЗА ПРОМЕТ
ИДИ ФАРМАЦЕУТИЦИ срл - ПОМЕЗИЈА (Рим)
Виа деи Цастелли Романи 83/85
08.0 БРОЈ ОДЛИКЕ ЗА ПРОМЕТ
Код А.И.Ц: 029171016
09.0 ДАТУМ ПРВОГ ОДОБРЕЊА ИЛИ ОБНОВЕ ОВЛАШЋЕЊА
20. марта 1995./20. Марта 2000
10.0 ДАТУМ РЕВИЗИЈЕ ТЕКСТА
Децембра 2007
