;
Коначно, други систем који се користи за класификацију различитих врста глувоће је систем заснован на патофизиолошким критеријумима. У овом случају, дакле, можемо разликовати:
- Пренос или глувоћа преноса, у којој су укључени спољашње уво и / или трансмисивне структуре средњег ува, које не проводе звук правилно.
- Сензоринеурална глувоћа, у коју су укључени унутрашње ухо (пужница) и / или акустични нерви (укључујући централне).
- Мешовита глувоћа, код које је губитак или смањење слуха узрокован узроцима који делују и на трансмисивни и на сензоринеурални ниво.
У сваком случају, међу најчешћим знацима и симптомима повезаним са глувоћом, налазимо:
- Потешкоће у праћењу говора и тешкоће у разумевању свих изговорених речи;
- Опажање пригушених или удаљених звукова;
- Потешкоће у опажању звукова ниске јачине;
- Вртоглавица (врло честа у случају глувоће изазване специфичним патологијама, као у случају Мениеровог синдрома);
- Тинитус;
- Притисак у уху.
Надаље, добро је запамтити да особе са глувоћом могу такође имати проблема у комуникацији у вези са језиком, посебно када је глувоћа присутна од рођења. У овим случајевима урођене глувоће - због немогућности стицања нормалног вербалног наслеђа током раста - дете може да се подвргне такозваном глувомутизму, иако се језик и даље може подучавати посебним техникама.
У сваком случају, чак и у случају стечене глувоће - дакле, у случају глувоће која се развија током живота особе - може доћи до потпуног или делимичног губитка већ стечене вербалне имовине.
Генерално, недостатак стицања или губитка вербалног наслеђа феномени су повезани са потпуним и билатералним оштећењем слуха, дакле, са оним што се у медицини назива кофозом.
), као и да је потребно бити свјестан било каквог понашања пацијента (изложеност гласним звуковима, унос ототоксичних лијекова итд.) које је могло допринијети почетку смањења или губитка слуха.
Лекар може такође обавити отоскопски преглед како би утврдио присуство било каквих опструкција или абнормалности ушног канала и утврдио присуство било какве инфекције или упале.
Након прелиминарне процене, лекар, ако сматра за потребно, може позвати пацијента да обави специјалистичку посету оториноларингологу, који ће обавити специфичне претраге како би поставио потпуну и тачну дијагнозу.
, на којима је могуће хируршки интервенисати како би се вратио њен интегритет).Надаље, ако је глухоћа узрокована инфекцијама или упалама, или узимањем ототоксичних лијекова, настављамо с лијечењем посљедњим или суспензијом дотичног лијека, у нади да оштећење уха није трајно и да функција слуха се може вратити.
С друге стране, у случају сензоринеуралног губитка слуха, лечење није тако једноставно. У ствари, у овим случајевима оштећење слуха је трајно. Међутим, постоје неки терапијски приступи који могу помоћи пацијентима са овим стањима да побољшају слух и комуникацијске способности.
Тачније, пацијенти са сензоринеуралном глувоћом могу (уз савет лекара) прибећи:
- Слушни апарати: посебни електронски уређаји опремљени микрофоном способним да детектују звук, који се затим појачава захваљујући присуству посебног појачала и шаље се до уха преко звучника.
- Кохлеарни имплантати: Ови посебни имплантати се уграђују хируршки и индиковани су у случајевима тешке глувоће, једностране и обостране. За разлику од онога што се дешава са слушним апаратима - који једноставно „преносе“ звук у ушни канал - кохлеарни имплантати су дизајнирани да обављају функцију дела унутрашњег уха који је повређен, шаљући информације директно до кохлеарног нерва. Међутим, ови имплантати су корисни само за пацијенте са сензоринеуралним губитком слуха који не укључује акустичне живце који, према томе, морају бити функционални.
Коначно, веома важну улогу у лечењу глувоће имају и образовно-социјална подршка и језичка обука самог пацијента.
