МОМЕНДОЛ ® Напроксен

МОМЕНДОЛ ® је лек на бази Напроксена

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

Индикације МОМЕНДОЛ ® Напроксен

МОМЕНДОЛ ® је индикован за краткотрајно симптоматско лечење болних стања на скромној упалној основи различитих органа и система
МОМЕНДОЛ ® се може користити као помоћна терапија у фебрилним стањима.

Механизам деловања МОМЕНДОЛ ® Напроксен

Напроксен, активни састојак лека МОМЕНДОЛ ®, је нестероидни антиинфламаторни лек изведен из арилпроприонске киселине, који се одликује снажним антиинфламаторним и аналгетским деловањем.
Као и други нестероидни антиинфламаторни лекови, Напроксен је такође способан да реверзибилно веже ензиме циклооксигеназе на остатак аргинина, испољавајући реверзибилно компетитивно инхибиторно дејство које резултира пролазним смањењем производње простагландина.
Овај биолошки механизам има облик:

• Антипиретичко деловање које је, иако скромно, присутно и гарантовано инхибицијом ослобађања ПГЕ2 (простаноида са пирогеном активношћу) на нивоу хипоталамуса;
• Противупално дејство, одређено инхибицијом молекуларних механизама, као што је повећање васкуларне пропустљивости и хемотактичко дејство у примису, које простагландини врше;
• Аналгетичко дејство, које се спроводи инхибицијом производње упалних медијатора као што је брадикинин, способних да активирају периферне ноцицепторе.

Након оралног уноса, Напроксен достиже максималну концентрацију у плазми за само 60 минута, задржавајући терапијско дејство неколико сати, до потпуне елиминације, која се јавља углавном путем бубрега.

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

1.НАПРОКСЕН / ЕКЗОМПРАЗОЛ У "ОСТЕОАРТРИТИСУ"
с Старење. 2011. 1. март; 28: 237-48.

Комбинација фиксних доза напроксена / есомепразола: за лечење симптома артритиса и за смањење ризика од чира на желуцу.

Дхиллон С.

Рад који показује како истовремена примена у фиксним дозама Напроксена и Есомперазола може бити ефикасна у лечењу бола повезаних са болестима као што је остеоартритис, а истовремено безбедна, с обзиром на контекстуално присуство инхибитора пумпе способног да потенцијално смањи ефекте штетни ефекти третмана, на слузницу желуца.

2. НАПРОКСЕН У ТРЕТМАНУ МИГРИНЕ
Главобоља. Мај 2010.; 50: 808-18. Епуб 2010. 5. мар.

Мета-анализа ефикасности и безбедности напроксен-натријума у ​​акутном лечењу мигрене.

Сутхисисанг ЦЦ, Поолсуп Н, Суксомбоон Н, Лертпипопметха В, Тепвитукгид Б.

Студија која показује како Напроксен може бити ефикасан у лечењу мигрене, смањујући интензитет бола и продужавајући време без бола. Нажалост, поред ефикасности, дошло је и до значајног повећања нуспојава повезаних са терапијом НСАИЛ.

3. НАПРОКСЕН КАО СРЕДСТВО ПРОТИВ РАКА
Цанцер Прев Рес (Пхила). 2009. новембар; 2: 951-6.

Хемопревентивна ефикасност напроксена и азот-оксида-напроксена у моделима глодара дебелог црева, мокраћне бешике и дојке.

Стееле ВЕ, Рао ЦВ, Зханг И, Патлолла Ј, Боринг Д, Копеловицх Л, Јулиана ММ, Груббс ЦЈ, Лубет РА.

Потпуно експериментална студија, спроведена на животињским моделима, која показује ефикасност Напроксена у ометању процеса карциногенезе урина и дебелог црева, значајно смањујући величину неопластичних маса.

Начин употребе и дозирање

МОМЕНДОЛ ®
200 мг гранула Напроксена за орални раствор;
Напроксен 220 мг обложене таблете;
5-10% Напроксен гел за употребу на кожи.

Третман бола на инфламаторној основи треба да укључује распоред дозирања заснован на претпоставци једне таблете или кесице сваких 8 - 12 сати, за највише 3 таблете / кесице дневно.
Читав период лечења не би требало да прелази 7 дана за болна стања и 3 дана за фебрилна стања.
Ако се симптоми не повуку након узимања МОМЕНДОЛ -а ®, било би корисно консултовати се са својим лекаром.

Упозорења МОМЕНДОЛ ® Напрокен

Иако је МОМЕНДОЛ ® лек који се може продавати без рецепта, с обзиром на бројне нуспојаве повезане са системском терапијом нестероидним антиинфламаторним лековима, било би препоручљиво да се консултујете са лекаром пре почетка терапије са Напроксеном.
Истовремено присуство гастроинтестиналних, кардиоваскуларних, јетрених и бубрежних патологија могло би у ствари учинити унос овог лека посебно опасним, повећавајући ризик од појаве нових нуспојава, уместо да погорша већ присутне симптоме.
Стога би почетак неочекиваних нуспојава требао упозорити пацијента, који би након консултације са својим љекаром требао размислити о прекиду лијечења.
МОМЕНДОЛ ® садржи:

• Због тога се не препоручује узимање сахарозе код пацијената који пате од синдрома малапсорпције глукозе-галактозе, ензимског недостатка сахаразе-изомалтазе или интолеранције на фруктозу;
• Аспартам, извор фенилаланина, и стога потенцијално опасан за пацијенте са фенилкетонуријом;

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Познато је да су простагландини неопходни за усмеравање исправног процеса ћелијске пролиферације и диференцијације током нормалних фаза ембрионалног и феталног раста.
Из тог разлога, употреба нестероидних антиинфламаторних лекова, мењајући нормалан образац експресије ових молекула, могла би угрозити нормалан профил раста фетуса, олакшавајући појаву малформација у кардиоваскуларном и респираторном систему повећањем број нежељених абортуса.
У светлу ових клиничких и експерименталних доказа, употреба лека МОМЕНДОЛ ® је контраиндикована током трудноће и током дојења.

Интеракције

Као и код других нестероидних антиинфламаторних лекова, терапијска ефикасност и безбедносни профил Напроксена такође могу бити угрожени истовременим уносом других активних састојака.
Тачније, истовремена примена:

• Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина могу довести до повећаног ризика од крварења;
• Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, могли би бити повезани са повећањем токсичних ефеката Напроксена, углавном концентрисаног у бубрезима и јетри;
• Нестероидни антиинфламаторни и кортизонски лекови, могли би повећати ризик од оштећења слузнице гастроинтестиналног тракта;
• С друге стране, антибиотици би могли да промене фармакокинетичке карактеристике оба активна састојка.
• Сулфонилурее могу промијенити нормалну хомеостазу глукозе што доводи до непредвидивих посљедица.

Контраиндикације МОМЕНДОЛ ® Напрокен

Употреба лека МОМЕНДОЛ ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активну супстанцу или неку од помоћних супстанци, преосетљивости на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, назалну полипозу, астму, бронхоспазам, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, колитисну улкусну болест , Црохнова болест или претходна историја истих стања, цереброваскуларно крварење, хеморагична дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, бубрежна инсуфицијенција и инсуфицијенција јетре.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Упркос чињеници да унос лека МОМЕНДОЛ ®, ако се спроводи према прописаним распоредима дозирања, нема клинички значајних нуспојава, продужена употреба нестероидних антиинфламаторних лекова током времена могла би довести до појаве нежељених реакција на тхе:

• Гастроинтестинални тракт изложен мучнини, повраћању, дијареји, констипацији, гастритису, ау најтежим случајевима и чирима са могућим ерозијама и крварењем;
• Нервни систем са појавом главобоље, вртоглавице и ретко поспаности;
• Покровни систем са појавом дерматолошких реакција као што су свраб, осип на кожи, екцем, уртикарија, па чак и тешке булозне реакције;
• Бубрези и јетра, изложени повећаном ризику од цитотоксичности и функционалног погоршања;
• Кардиоваскуларни систем са хипотензијом, хипертензијом и повећањем кардио и цереброваскуларних несрећа.

Белешка

МОМЕНДОЛ ® се може продавати без рецепта.

Подаци о МОМЕНДОЛ ® Напроксену објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.