Опћенитост
Би тест је скрининг тест који се изводи у првом тромесечју трудноће.
Ово истраживање повезује мерење нухалне прозирности фетуса (ултразвуком) са мерењем две супстанце присутне у мајчиној крви:
- Протеин повезан са трудноћом: ПАПП-А (протеин А у плазми повезан са трудноћом);
- Хормон који производи ембрион: хЦГ (хорионски гонадотропин).
Би тест пружа процену ризика од хромозомских абнормалности и урођених малформација у фетусу.
Шта је ово?
Ово истраживање укључује два различита приступа:
- „Ултразвук абдомена мајке за израчунавање нухалне прозрачности (прозирни прорез, због мале количине течности испод коже потиљка фетуса, чије је повећање дебљине повезано са Довновим синдромом);
- Узимање крви од будуће мајке ради процене нивоа ПАПП-А и хЦГ.
Би тест омогућава процену ризика да фетус може бити носилац неких хромозомских промена, као што је, на пример, трисомија 21 (Довн синдром) или трисомија 18 (Едвардсов синдром), већ у првом тромесечју трудноће.
Преглед није инвазиван, стога не представља никакву опасност за бебу нити ризик од побачаја и могу га затражити све труднице.
Зато што се мери
Би тест се врши да би се израчунао - без извесности, али са веома великом апроксимацијом - ризик да фетус буде носилац хромозомских абнормалности и / или да развије конгениталне малформације, као што је, на пример, трисомија 21 (Довн синдром) и трисомија 18 (Едвардсов синдром).
Овај преглед се обично обавља између једанаесте и четрнаесте недеље трудноће, када је плод дугачак између 45 и 84 мм.
- Први део би теста заснива се на узимању малог узорка крви мајке, у коме се мере две супстанце плацентног порекла, које се могу променити у трудноћи са фетусом погођеним Дауновим синдромом. Ове супстанце се називају β-хЦГ (слободна бета фракција хорионског гонадотропина) и ПАПП-А (протеин А у плазми повезан са трудноћом).
- У другом делу би теста уместо тога се користи ултразвучно мерење нухалне прозирности.
Комбиновано извођење и оцењивање ова два теста омогућава формулисање ризика у вероватном смислу који је прилично осетљив и специфичан.
Међутим, ако би тест даје забрињавајуће резултате, могу се препоручити даљња дијагностичка испитивања (нпр. Амниоцентеза или анализа хорионских ресица).
