На Универзитету у Пенсилванији, заправо, група истраживача, након студије спроведене на мишевима, идентификовала је групу ћелија које би биле одговорне за разградњу кости типичне за ову болест.
Ово откриће, ако га потврде и накнадне студије спроведене на људима, могло би означити прекретницу у лечењу остеопорозе. Хипотеза је да ће деловањем на ћелије идентификоване овом студијом на мишевима у будућности бити могуће применити нове терапије место за блокирање или успоравање њиховог деловања и, последично, феномен губитка костију.
, повећава ризик од траума и прелома, посебно фемура, зглоба, надлактичне кости, пршљенова и скочног зглоба.Жене су највише погођене
Постоје две главне врсте остеопорозе: једна која се назива примитивна, која је најраширенија и погађа жене у постменопаузи или старије особе уопште, и секундарна, која може утицати на субјекте било које доби који пате од хроничних болести или се лече лековима који директно или индиректно негативно утичу на здравље скелета.
Што се тиче првог типа, процењује се да у Италији погађа једну од 3 жене старије од 50 година (око 5.000.000 људи) и једну од 8 мушкараца старијих од 60 година (око 1.000.000 људи).
Како се развија
Нормално и у било којој животној фази, кост пролази кроз физиолошки процес ремоделирања, током којег остеокласти уклањају старо и оштећено ткиво, а ново остеобласти.
Како године пролазе, активност остеокласта се повећава у поређењу са активношћу остеобласта и то генерише природни губитак коштане масе.
Када је овај губитак још акутнији и ресорпција кости постаје знатно већа од њеног настанка, појављује се остеопороза.
да се временом мењају, играју фундаменталну улогу.Резултати су показали да би неки неисправни механизми унутар овог процеса одредили распад костију који затим узрокују настанак остеопорозе.
Знање пре новог открића
Пре овог револуционарног открића, научници су већ били свесни да равнотежа између остеокласта и остеобласта представља аспект око којег се врти читав процес одржавања здраве кости.
Суочени са овим основним знањем, аспект који је до недавно остао нејасан за истраживаче био је оно што је одредило варијацију остеокласта и њихову хиперактивност и ометање кости пре него што се она уопште могла реформисати, и која је улога била обложена ћелијама малпа у овом процесу .
Покушавајући то разумјети, радна група је у марту 2020. направила први корак, показујући како су ти прекурсори успјели произвести Ранкл протеин, који се сматра неопходним за стварање остеокласта.
Фазе истраживања
Полазећи од тих резултата, тада је започета дубља студија на глодарима са Ранкл недостацима у њиховим ћелијама малпа.
На крају се показало да су глодари, достигли месец живота, имали већу густину у спужвастим компонентама дугих костију, попут фемура, у количини од 60 до 100%. Значајно откриће јер је то веома важно повећање у поређењу са уобичајеном коштаном масом миша.
У следећем кораку, истраживачи су идентификовали малп и њихово лучење Ранкл протеина, покретачке факторе који регулишу функцију апсорпције кости коју изводе остеокласти.
.
"Ако би се Ранклова секреција могла деактивирати, ово би могло помоћи у ребалансу процеса ремоделирања костију код оних који пате од остеопорозе, омогућавајући остеобластима да надокнаде остеокласте", наставља Линк Кин, ефикасно отварајући пут за могући напредак. На терапијском пољу.
Пред нама је још дуг пут јер се експерименти на мишевима морају пренијети на људе и ту се потврдити његова ваљаност, али да је то случај, терапијски сценариј на подручју остеопорозе могао би се заиста промијенити.
Ако се резултати утврде, у ствари, нада истраживача је да ће бити могуће искористити неке напредне технике, попут генетског уређивања за регулисање и контролу понашања ћелија, како би се блокирао процес губитка костију.
