Такође погледајте: одређивање пола
Биолошке основе
Свака ћелија људског организма, са изузетком полних, садржи 23 пара хромозома; од њих 22 садрже информације за развој тела, док 23. пар садржи секвенце гена за развој унутрашњих и спољашњих полних органа. полни хромозоми, означени словима Кс или И, стога одређују пол појединца. Код женки овај пар се састоји од два релативно велика хромозома, названа Кс, док код мужјака налазимо Кс хромозом поред другог, много мањег и асиметричног, названог И.
Полне ћелије или гамете (јајна ћелија у женки и сперматозоиди у мушкарца) поседују само половину хромозомског скупа, дакле 23 појединачна хромозома, због мејотичке поделе која се јавља током њиховог формирања. Захваљујући овој подели, када је јаје сперматозоиди се споје, резултујућа ћелија, звана зигота, садржи комплетан сет од 46 хромозома (23 пара). Током репродукције гамета, дистрибуција појединачних хромозома је СЛУЧАЈНА: мајка, обдарена КСКС паром, увек ће, у сваком случају, преносити Кс хромозом, док ће отац (КСИ) производити И сперму и Кс сперму .
САЖЕТАК: свака женска соматска ћелија (све ћелије организма, осим полних) садржи 2 Кс хромозома, док свака женска гамета (јајна ћелија) садржи само један.
Код оца, све соматске ћелије карактеришу Кс хромозом и И хромозом, док полне ћелије могу садржати или Кс хромозом или И хромозом:
Када се јајна ћелија, са својим Кс хромозомом, споји са спермом са И хромозомом, родиће се мужјак; када се, с друге стране, јајна ћелија споји са спермом која садржи други Кс хромозом, нерођено дете ће бити женско.
Другим речима, током зачећа присуство или одсуство И хромозома у очинском сперматозоиду одређује да ли ће се фетални развој одвијати према мушкој или женској линији. Пол нерођеног детета, дакле, зависи искључиво од генетског доприноса Отац.
Радозналост
Научна истраживања су истакла неке разлике између И и Кс сперматозоида; први (мужјак) био би мањи и бржи, али не баш отпоран, док би други (женка) био спорији, али јачи и дуговечнији.
Према овој премиси, неке мере предострожности могле би понудити веће шансе за зачеће детета одређеног пола. Конкретно, у корист зачећа дечака било би корисно:
- конзумирање блиских међусобних односа;
- концентрирајте сексуални однос на дан овулације;
- током односа заузмите положај који укључује дубоку пенетрацију.
Насупрот томе, зачећу девојке би се свидело:
- ретки сексуални односи;
- конзумирање полних односа у преовулационом периоду;
- усвојити став који укључује плитак продор током односа.
Иако су засноване на научној претпоставци, овим техникама још увек недостаје научна потврда њихове стварне ефикасности.
Цлиницал Апплицатионс
Захваљујући разликама повезаним са њиховим специфичним генетским наслеђем, могуће је биохемијским методама одвојити И сперму од Кс сперматозоида.Ово добровољно одређивање пола, које отвара етичке проблеме од не мале важности, има врло важне посљедице у ситуацијама у којима је свјестан генетских болести повезаних са полом у породици.
На пример, мајка са далтонизмом или хемофилијом имаће 50% шансе да добије болесног мушкарца, док ће кћерке бити здраве или највише здраве носиоци болести (ако је отац здрав). Насупрот томе, када мушкарац погођен овим болестима има децу, неће бити погођено ниједно мушко дете, док ће све ћерке бити носиоци (ако је мајка здрава). Хемофилија и далтонизам су заправо две наследне болести повезане са полним хромозомом Кс.
