БУСЦОПАН ® је лек на бази хиосцин Н-бутилбромида.
Активни састојак је биљног порекла, екстрахован из биљке Дубоисиа.
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Спасмолитици
Индикације БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине
БУСЦОПАН ® је индикован у лечењу болних манифестација услед грчева и грчева гастроинтестиналног и генитоуринарног тракта.
Механизам деловања БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине
БУСЦОПАН ® орално или ректално апсорбује се минимално, толико да је његова системска биорасположивост око 1%. Међутим, овај лек има тенденцију да се концентрише углавном у анатомским подручјима у којима испољава своје терапијско дејство (гастроинтестинални тракт, жучна кеса, хепатобилијарни канал, јетре и бубрега).
БУСЦОПАН ® примењен у прописаним дозама не прелази крвно -мождану баријеру, ограничавајући нежељене ефекте повезане са антихолинергицима, и углавном се излучује бубрезима.
Симптоматско дејство БУСЦОПАН -а ® изражено је компетитивним деловањем против ацетилхолина на мускаринске рецепторе глатких мишића гастроинтестиналног тракта, одговорне за ексцитацију и контракцију мишића.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
Тхомас Веисер, Стефан Јуст Хиосцине бутилбромиде снажно блокира хумане никотинске ацетилхолинске рецепторе у ћелијама СХ-СИ5И Неурознаност Писма П09-01138, 2009,450: 3 258-261
Ова студија је показала како активни састојак БУСЦОПАН -а ® може имати антиспазмодичну ефикасност у цревима око 7 пута већу од осталих спазмолитика. Вероватно би овај ефекат могао бити повезан, као што показује студија спроведена на људским нервним ћелијама, са инхибиторним ефектом. на неуронске никотинске рецепторе ганглија ентеричког аутономног нервног система, помажући инхибиторном дејству на мускаринске рецепторе висцералне мускулатуре.
Ј Гастроинтестин Ливер Дис. 2009. март; 18: 17-22.
Интеракције између симптома и моторних и висцералних сензорних одговора пацијената са синдромом иритабилног црева на спазмолитике (антиспазмодике).
Кхалиф ИЛ, Куиглеи ЕМ, Макарцхук ПА, Головенко ОВ, Подмаренкова ЛФ, Дзханаиев ИА.
Ова студија, спроведена на 118 пацијената са синдромом иритабилног црева, показала је да се БУСЦОПАН ® примењује и у облику обложених таблета и у облику супозиторија - одређује значајно побољшање цревног бола и прага ректалне нелагодности, посебно код пацијената које карактерише преовлађујућа дијареја .
Еур Ј Гастроентерол Хепатол. 2006. јануар; 18: 63-8.
Толеранција на желудачну дистензију код пацијената са функционалном диспепсијом: модулација холинергичком и нитрергичном методом.
Боуин М, Лупиен Ф, Риберди-Поитрас М, Поитрас П.
Студија показује како је БУСЦОПАН ® коришћен на пацијентима који пате од диспепсије (понављајући бол и нелагодност у стомаку) гарантовао побољшање симптома у 77% случајева, захваљујући побољшаној желучаној дистензији изазваној леком.
Начин употребе и дозирање
БУСЦОПАН ® 10 мг обложене таблете: за одрасле и децу старију од 14 година, 1 - 2 таблете 3 пута дневно.
БУСЦОПАН ® 10 мг супозиторије: 1 супозиторија 3 пута дневно.
За децу млађу од 14 година морају се стриктно придржавати лекарских упутстава.
БУСЦОПАН ® Упозорења о бутилскополамину
Употреба антихолинергика, стога и БУСЦОПАН ® -а, мора се спроводити са опрезом код старијих особа, код пацијената са поремећајима аутономног нервног система, код срчаних тахиаритмија, код артеријске хипертензије, код конгестивне срчане инсуфицијенције, код хипертиреозе и код пацијената са јетром и болести бубрега.
Уопштено, антихолинергици могу ометати нормалне способности вожње и концентрације.
Избегавајте жвакање БУСЦОПАН -а
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Иако се нису јавили никакви токсични ефекти током трудноће и дојења, нити тератогени или ембриотоксични ефекти на заморце животиња, било би препоручљиво консултовати се са својим лекаром пре него што узмете БУСЦОПАН ® током трудноће, посебно у првом тромесечју.
Интеракције
БУСЦОПАН ® може ометати:
Трициклични антидепресиви, који наглашавају њихов ефекат.
Антагонисти допамина, смањујући ефекте оба лека.
Бета-адренергици, појачавајући тахикардијски ефекат.
Препоручљиво је не узимати антациде и алкохол током лечења, како би се избегле промене у метаболизму БУСЦОПАН -а
Контраиндикације БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине
БУСЦОПАН ® је контраиндикован у случају преосетљивости на једну од његових компоненти или метаболита, акутног глаукома, хипертрофије простате или других узрока задржавања мокраће, пилоричне стенозе и других стања која стенозирају гастроинтестинални тракт, паралитичког илеуса, улцерозног колитиса, мегаколона, езофагитиса узрокованог рефлуксом , атонија црева код старијих и ослабљених испитаника и миастенија гравис и код деце млађе од 6 година.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Терапеутске дозе БУСЦОПАН -а ® могу изазвати сува уста, измењено знојење, промењен тонус ока, отежано мокрење и поспаност.
Високе дозе БУСЦОПАН -а се такође могу повезати са појавом тахикардије и променама у кардиореспираторној функцији и когнитивним способностима.
Кожни осипи различитих врста могу бити повезани са преосјетљивошћу на једну од његових компоненти.
Белешка
БУСЦОПАН ® не садржи глутен и лактозу.
Подаци о БУСЦОПАН ® -бутилскополамину објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.