Шта је Карвезиде?
Карвезиде је лек који садржи две активне супстанце, ирбесартан и хидрохлоротиазид. Доступан је у облику таблета овалног облика (боје брескве: 150 мг или 300 мг ирбесартана и 12,5 мг хидрохлоротиазида; ружичасте боје 300 мг ирбесартана и 25 мг хидроклоротиазида).
За шта се користи Карвезиде?
Карвезиде се користи код одраслих особа са есенцијалном хипертензијом (високим крвним притиском) која није адекватно контролисана узимањем ирбесартана или хидрохлоротиазида. Израз "есенцијално" указује на то да хипертензија нема очигледан узрок.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Карвезиде?
Карвезиде се узима уста, са или без оброка. Доза карвезида која ће се користити зависи од дозе ирбесартана или хидроклоротиазида коју је пацијент претходно узео. Не препоручују се дозе веће од 300 мг ирбесартана и 25 мг хидроклоротиазида једном дневно. Карвезиде се може узимати као додатак другим третманима за хипертензију.
Како функционише Карвезиде?
Карвезиде садржи две активне супстанце, ирбесартан и хидрохлоротиазид.
Ирбесартан је „антагонист рецептора ангиотензина ИИ“, што значи да блокира дејство хормона у телу који се зове ангиотензин ИИ. Ангиотензин ИИ је моћан вазоконстриктор (супстанца која сужава крвне судове). Ангиотензин ИИ се нормално веже, ирбесартан блокира дејство хормона, омогућавајући проширење крвних судова.
Хидрохлоротиазид је диуретик, друга врста лечења хипертензије, који делује тако што повећава излучивање урина, смањује количину течности у крви и снижава крвни притисак.
Комбинација две активне супстанце има додатни ефекат, снижавајући крвни притисак у већој мери него два лека која се узимају сама.
Како је Карвезиде проучаван?
Ирбесартан је сам добио дозволу у Европској унији (ЕУ) 1997. године, под именом Карвеа и Апровел. Може се користити заједно са хидрохлоротиазидом у лечењу хипертензије. Студије карвее / апровела узете заједно са хидрохлоротиазидом као посебне таблете коришћене су у прилог употреби карвезида. Такође су спроведене и даље студије са дозама од 300 мг ирбесартана у комбинацији са хидрохлоротиазид 25 мг.Главна мера ефикасности заснивала се на смањењу дијастолног крвног притиска (крвни притисак мерен у интервалу између два откуцаја срца).
Какву је корист Карвезиде показао током студија?
Карвезиде је био ефикаснији од плацеба (лажни лек) и само хидрохлоротиазида у снижавању дијастолног крвног притиска. Повећање дозе на 300 мг ирбесартана и 25 мг хидрохлоротиазида може довести до даљег снижавања крвног притиска.
Који је ризик повезан са Карвезидеом?
Најчешћи нежељени ефекти примећени при примени Карвезиде -а (виђени код 1 до 10 пацијената на 100) су омаглица, мучнина или повраћање, абнормално мокрење, умор (умор) и повећане концентрације азота урее у крви (БУН, производ разлагања протеина). Креатинин ( продукт разградње мишићног метаболизма) и креатин киназе (ензим присутан у мишићима). За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека Карвезиде, погледајте упутство за употребу.
Карвезиде се не сме користити код пацијената који могу бити преосетљиви (алергични) на ирбесартан, хидрохлоротиазид, сулфонамиде или било који други састојак. Не сме се користити код жена које су трудне више од три месеца. Не препоручује се употреба током прва три месеца трудноће.Карвезиде се такође не сме користити код пацијената са тешким поремећајима јетре, бубрега или жучи, прениским нивоом калијума у крви или превисоким нивоом калцијума у крви.
Посебну пажњу треба обратити ако се Карвезиде узима заједно са другим лековима који утичу на ниво калијума у крви. За потпуну листу ових лекова погледајте упутство за употребу.
Зашто је Карвезиде одобрен?
Комитет за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) одлучио је да су користи Карвезидеа веће од ризика за лечење есенцијалне хипертензије код одраслих пацијената чији крвни притисак није адекватно контролисан на ирбесартану или само са хидрохлоротиазидом, па је препоручио издавање одобрења за промет за Карвезиде.
Остале информације о Карвезидеу:
Дана 16. октобра 1998. године, Европска комисија је издала Бристол-Миерс Скуибб Пхарма ЕЕИГ "Ауторизацију за стављање у промет" за Карвезиде, важећу у цијелој Европској унији. "Одобрење за стављање у промет" обновљено је 16. октобра 2003. и 16. октобра 2008. године.
За пуну верзију ЕПАР -а за Карвезиде кликните овде.
Последње ажурирање овог сажетка: 03-2009.
Подаци о Карвезидеу објављени на овој страници могу бити застарјели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
