ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ ® је лек на бази Пантопразола.

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Антирефлукс - Антиулцер - Инхибитори киселе пумпе

Индикације ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ ® се користи и као превентивни фармаколошки третман чира на желуцу и дванаестопалачном цреву изазван продуженом употребом нестероидних антиинфламаторних лекова, и као терапијски третман симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом.

ПАНТОРЦ ® Механизам деловања Пантопразол

Пантопразол садржан у ПАНТОРЦ -у ® представља активни састојак који припада фармаколошкој категорији инхибитора протонске пумпе, са повољним фармакокинетичким карактеристикама у поређењу са уобичајеним омепразолом.
У ствари, једном орално узето, пантопразол се брзо апсорбује на нивоу дванаесника, достижући максималну концентрацију у плазми за само 2 сата, са биорасположивошћу која је око 77 % од укупне узете дозе, дакле значајно већа од 30 % омепразола.
С фармакодинамичког гледишта, међутим, механизам дјеловања овог активног састојка остаје готово непромијењен, будући да може селективно дјеловати на пумпу Х + / К + АТПазе, коју изражавају паријеталне ћелије желуца, чиме се инхибирају и базалне и лучење киселине изазвано хормонима.као што су гастрин или хистамин.
Стога је евидентно да ће његова продужена употреба овог лијека бити попраћена значајним повећањем концентрације гастрина у крви, на срећу без клинички евидентних посљедица.
Када се његово деловање заврши, након веома брзог полувремена елиминације, лек се углавном елиминише путем бубрега.

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

1. ПАНТОПРАЗОЛНА И ГАСТРОЕЗОФАГОЗНА РЕФЛУКСНА БОЛЕСТ

ММВ Фортсцхр Мед, 2010 Апр 8; 152 Суппл 1: 21-9.

Ефикасност и подношљивост пантопразола у лечењу гастроезофагеалне рефлуксне болести.

Гиллессен А.

Третман са пантопразолом показао се посебно ефикасним у лечењу симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом, што је резултирало смањењем случајева жгаравице, лучења киселине, болова у трбуху и диспепсије без посебних нуспојава у току једне недеље лечења.

2. ПАНТОПРАЗОЛ И ГАСТРОИНТЕСТИНАЛНА ХЕМОРАРИЈА

Ј Црит Царе. 25. јануар 2011.

Пантопразол за превенцију гастроинтестиналног крварења код високоризичних пацијената са акутним коронарним синдромом.

Ву Х, Јинг К, Ванг Ј, Гуо Кс.

Пацијенти са акутним коронарним синдромом имају висок ризик од развоја гастроинтестиналног крварења. Код ових пацијената, примена 40 мг пантопразола дневно током 7 дана показала се корисном у значајном смањењу учесталости ове нежељене реакције, без посебних нуспојава.

3. КРСТНА РЕАКТИВНОСТ "ИЗМЕЂУ ИНХИБИТОРА ПРОТОНСКЕ ПУМПЕ

Цлин Друг Инвестиг. 2010; 30: 559-63.

Неутропенија изазвана инхибитором протонске пумпе: могућа унакрсна реактивност између омепразола и пантопразола.

Гоурауд А, Воцхелле В, Десцотес Ј, Виал Т.

Укрштена реактивност између различитих инхибитора протонске пумпе утврђена је у овом клиничком случају, у коме је 60-годишњи мушкарац доживео неутропенију и након узимања омепразола и пантопразола након отприлике годину дана. Ови подаци су важни за подвући. Присуство унакрсне реактивности између различити инхибитори протонске пумпе.

Начин употребе и дозирање

ПАНТОРЦ ® гастрорезистентне таблете од 20-40 мг пантопразола:
и у лечењу симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом и у спречавању чирева и езофагитиса, ефикасна дневна доза је 20 мг, пожељно ујутру са чашом воде.
Уопштено говорећи, ремисија симптома се примећује за 2-4 недеље лечења, на крају чега би се могао применити једнократни унос након поновног појављивања симптома.
Варијације дозе се могу предвидети за одређене категорије пацијената у ризику, и увек под строгим назнакама вашег лекара.

ПАНТОРЦ ® Пантопразол Упозорења

Пре него што узме ПАНТОРЦ ®, лекар треба да обави "пажљиву клиничку процену пацијента, усмерену на искључивање малигног порекла патологија гастроинтестиналног тракта, тако да терапеутско деловање лека, у стању да прикрије неке посебно важне симптоме, не одлажите њену дијагнозу.
Смањење садржаја киселине у желуцу, што је врло важно након продуженог узимања пантопразола, могло би довести до смањења апсорпције витамина Б12, с почетком повезаних симптома.
С посебном пажњом треба применити лек ПАНТОРЦ ® код пацијената са оштећеном функцијом бубрега и јетре.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Студије које су тренутно присутне у литератури, статистички безначајне, не дозвољавају да се у потпуности окарактерише безбедносни профил пантопразола, када се узима током трудноће.
Због тога не препоручујемо употребу ПАНТОРЦ ® -а током трудноће и каснијег периода лактације.

Интеракције

Као што је познато, пантопразол се метаболише системом цитокрома п450, такође укључен у метаболизам високих активних састојака као што су карбамазепин, кофеин, диазепам, диклофенак, дигоксин, етанол, глибенкламид, метопролол, напроксен, нифедипин, фенитоин, пироксикам, тео контрацептиви.
У светлу ових података, могуће интеракције би могле да промене нормална фармакокинетичка својства горе наведених једињења, од посебног значаја за антикоагуланте, за које би било потребно стално праћење протромбинског времена.
Надаље, истовремени унос атазанавира и пантопразола могао би резултирати значајним смањењем апсорпције атазанавира, што се постиже због садржаја киселине у желуцу.

Контраиндикације ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ ® је контраиндикован код пацијената са познатом преосетљивошћу на активну супстанцу или неки од њених помоћних састојака. С обзиром на могућност унакрсне реактивности, било би препоручљиво избегавати узимање лека чак и у случају преосетљивости на једињења аналогна пантопразолу.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Клиничка испитивања и постмаркетиншко праћење показали су неке нарочито честе нуспојаве, попут главобоље, поспаности и вртоглавице, болова у трбуху, мучнине, повраћања, дијареје, констипације и надутости, након узимања ПАНТОРЦ ®
Случајеви настанка оштећења јетре, бубрега, хематологије и коже, који су брзо нестали након прекида терапије, били су рјеђи.

Белешка

ПАНТОРЦ ® лек који се може продати само на лекарски рецепт.

Подаци о ПАНТОРЦ ® Пантопразолу објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.