НЕУРОВЕГЕТАТИВНА ДИСТОНИЈА (ПАРОКСИЗМАЛНА)

Неуровегетативна дистонија

Међу генерализованим дистонијама истичу се неки необични неуролошки синдроми, које карактеришу контракције мишића и нехотични грчеви екстрапирамидног система: дотични поремећај је познат као неуровегетативна дистонија или, чешће, пароксизмални. Сматрајући овај синдром пуком „дистонијом“ понекад може бити редуктивно, с обзиром на то да у овој групи кинетичких поремећаја постоје и атетоза, хореа, балзам и дрхтавица малог мозга, нехотични и неконтролисани покрети мишића који спадају у категорију дискинезија.

Учесталост

С обзиром на реткост стања, одређени епидемиолошки подаци и даље недостају; у сваком случају, пароксизмалне дистоније - које спадају у генерализоване дистоније, заједно са онима инфантилног типа - представљају снажан подстицај за научна истраживања. Научници ће потражити ген укључен у манифестацију аутономне дистоније, како би пронашли ваљану терапију решења. [преузето са ввв.дистониа.ит]

Класификација

Неуровегетативне дистоније сврстане су у две велике групе: симптоматска пароксизмална дистонија и примитивна пароксизмална дистонија. Заузврат, свака од горе наведених категорија даље је каталогизирана у генетско-породичним и спорадичним облицима.
Опет, аутономне дистоније, у зависности од узрока, трајања и учесталости, могу се класификовати на:

Кинесигенска кореоатетотична пароксизмална дистонија: представља најчешћи тип аутономне дистоније и претежно је мушка болест. У овој дистонији прсти руку су стегнути, очи врло отворене, широм отворене, образи напети, растегнути као и капци: ова стања одређују снажну изражајну модулацију; штавише, субјект осећа умор, апатију, напетост и парестезију (модулација осетљивости ногу или руку).

Хипногена пароксизмална дистонија: епилептични облик фронталних режњева. Истраживање је учинило велики напредак: идентификован је ген импутиран у манифестацији дистоније која се испитује: то је ген позициониран на нивоу хромозома 20к.13. Примена антиепилептика је у стању да излечи пацијента.

Породична периодична атаксија (наследна пароксизмална церебеларна атаксија): ретки, потенцијално онеспособљавајући синдром, са аутосомно доминантним наслеђивањем, понекад окарактерисан вртоглавицом, миохемијама (спонтани грчеви мишића, продужени, мада мање брзи од фасцикулација) или нистагијом (тремор очне јабучице).

Пароксизмална кореоатетотична дистонија: болест опћенито почиње у неонаталном периоду, али у неким случајевима може настати и у доби од 30 година. Ријетка и мало вјеројатна манифестација горе наведене аутономне дистоније након 30 година;, руке, труп и лице, понекад повезани и са очним одступањима. Оболели пацијенти се жале на умор, слабост, псеудо глувоћу и трнце. Грчеви се могу јавити чак 20 пута током дана.

Пароксизмална атаксија која реагује на ацетазоламид (ап-2): ову дистонију карактеришу вртоглавица, дизартрија, нистагизам, атаксија, мучнина и повраћање. Учесталост и интензитет симптома увелико варирају од особе до особе: у ствари, у неким случајевима, пароксизмални напад се јавља само једном у току године, у другима је то чак и свакодневни догађај, који би могао да се изроди у вегетативне симптоме. Генерално, овај неуровегетативни дистонични облик зависи од метаболичких патологија, способан да угрози когнитивну способност субјекта Чини се да пацијенти са пароксизмалном атаксијом позитивно реагују на ацетазоламид, антихипертензивни активни састојак који може умањити њихове симптоме.

Терапије

Неки фармацеутски специјалитети за смирење могу да смање поремећаје изазване неуровегетативно-пароксизмалном дистонијом; у случају благе дистоније, неки хомеопатски или неуропатски лекови могу бити корисни, али на специјалисту је да препише најпогоднију терапију за дистонично-пароксизмалног пацијента.