Значај мејозе
У контексту вишећелијског организма потребно је да све ћелије (како се не би међусобно препознале као стране) имају исту наследну баштину. То се постиже митозом, дељењем хромозома међу ћелијама ћеркама, у којој „једнакост генетских информације су обезбеђене механизмом редукције ДНК, у ћелијском континуитету који иде од зиготе до последњих ћелија организма, у ономе што се назива соматска линија ћелијских генерација.
Међутим, ако би се исти механизам усвојио у генерацији потомака, цијела врста би се састојала од генетски једнаких јединки. Такав недостатак генетске варијабилности могао би лако угрозити опстанак врсте с промјеном услова околине. Стога је неопходно да врста, у контексту променљивости генетског материјала који признаје, може довести до поновног сортирања, мешања, не у контексту појединачног организма, већ у преласку из једне генерације у другу. То чине феномени сексуалности и посебан механизам ћелијске деобе који се назива мејоза.
Шта је мејоза
Мејоза се јавља само у ћелијама заметне линије. Када је дугачак низ митотичких деоба довољно помножио број доступних заметних ћелија, оне улазе у мејозу, припремајући тако гамете. Гамете, спајајући се у оплодњу, окупљају свој хромозомски материјал. Да су гамете диплоидне, као и остале ћелије организма, њихова фузија у зиготи дала би децу са 4н наслеђа; те би дале 8н деце итд.
Да би број хромозома врсте био константан, гамете морају бити хаплоидне, то јест са бројем н уместо 2н хромозома. То се постиже мејозом.
Мејоза се може схватити као сукцесија две митотичке поделе без испреплетања редупликације.
У свакој од две узастопне деобе, које потичу четири хаплоидне ћелије из диплоидне заметне ћелије, постоји сукцесија профазе, метафазе, анафазе, телофазе и цитодијерезе.
Међутим, профаза прве мејотичке поделе је посебно компликована, што доводи до низа тренутака који узимају одговарајућа имена лептотен, зиготен, пахитен, диплотен и дијакинеза.
Ове тренутке разматрамо један по један, пратећи понашање једног пара хромозома.
Лептотен. То је почетак мејозе, хромозоми почињу да се виђају, још увек нису јако спирализовани.
Зиготене. Хромозоми су јасније идентификовани, а хомологни хромозоми се приближавају. (Подсетимо се да су влакна која теже приближавању, паралелна једна са другом, 4: две хроматиде за сваки од два хомологна хромозома).
Пацхитене. Четири хроматидна влакна лепе се дуж целе дужине, размењујући потезе, ломљењем и заваривањем.
Диплотене. Како се спирала, а самим тим и задебљање повећава, хромозоми теже да преузму своју засебну индивидуалност: при чему се свака центромера придружује двострукој нити.
Тачке на којима је дошло до размене ломљењем и заваривањем (хијазма) и даље држе филаменте (хромонеме) заједно у различитим пресецима. Четири хромонема, спојена паровима центромерама и различито приањајући у хијазме, чине тетроде.
Диацинесис. Тетраде имају тенденцију да се распореде на екватору вретена; нуклеарна мембрана је нестала; почиње одвајање центромера. Док се то дешава, хромозоми, већ уједињени у хијазме, се раздвајају.
Након следеће метафазе, два центромера (још увек нису удвостручена) мигрирају према супротним половима вретена.
Након тога, у брзом низу, следи анафаза, телофаза и цитодијереза прве дивизије, а одмах затим и друге деобе.
Док су након метафазе прве подјеле центромере мигрирале на полове вретена повлачећи два влакна, у другој метафази свака центромера се удвостручује. Две ћелије које су настале првим дељењем примиле су н центромера са 2н филамента, али њихова накнадна деоба резултира са 4 ћелије, свака са н филамената (тј. У овом тренутку, н хромозома).
Ова општа шема објашњава три различита и паралелна феномена:
- редукција хромозомског комплета са диплоида (2н) "организма" на "хаплоид (н) гамете.
- Насумично приписивање гамете једног или другог хромозома, мајчиног или очинског порекла.
- Размена генетског материјала између хомологних хромозома очевог и мајчиног порекла (уз мешање генетског материјала, не само на нивоу читавих хромозома, већ и унутар самих хромозома).
