ГАЛВУС ® лек на бази Видаглиптина
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Орални хипогликемични агенси - инхибитори ДПП -4
Индикације ГАЛВУС ® - Видаглиптин
ГАЛВУС ® је лек користан у лечењу хипергликемије дијабетес мелитуса типа 2, у комбинацији са метформином, сулфонилурејама и ППАР гама агонистима, у случају недовољног терапијског одговора примећеног након монотерапије.
Механизам деловања ГАЛВУС ® - Видаглиптин
Видаглиптин, активни састојак ГАЛВУС -а ®, веома је користан молекул који обезбеђује правилну контролу гликемије, захваљујући својој индиректној способности да побољша одговор глукозе у бета ћелији, а самим тим и каснију производњу и лучење инсулина.
Тачније, овај активни принцип делује селективно инхибирајући ензим ДПП-4, укључен у разградњу инкретина (ГЛП1 и ГИП), хормона произведених на нивоу гастроинтестиналног тракта, и користан у сензибилизацији бета ћелија на повећану глукозу концентрације.да би се обезбедио тачан одговор у смислу лучења инсулина, док се модулира производња и лучење глукагона.
Са метаболичког становишта, овај сложени механизам деловања преводи се у смањење постпрандијалног врхунца хипергликемије и гликемије наташте, кроз већу доступност инсулина и смањену производњу ендогене глукозе.
С фармакокинетичке тачке гледишта, с друге стране, ГАЛВУС ® у потпуности припада оралним хипогликемијским агенсима, од тренутка када се, орално, апсорбује у цревима, достижући максималну концентрацију у плазми за око 2 сата, да би касније био елиминише се у облику метаболита.неактиван углавном преко бубрега.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. ВИДАГЛИПТИН И МЕТФОРМИН
Диабет Мед.2010 Мар; 27: 318-26.
Поређење ефикасности и безбедности вилдаглиптина и гликлазида у комбинацији са метформином код пацијената са дијабетесом типа 2 који се неадекватно контролише само метформином: 52-недељна рандомизирана студија.
Филозоф Ц, Гаутиер ЈФ.
Познато је да се видаглиптин може користити истовремено са метформином у лечењу дијабетичара који не реагују само на метформин. У овој студији је, у ствари, комбинована терапија, продужена 52 недеље, обезбедила даље снижавање гликозилираног хемоглобина од "8, 7 % до 6,5% значајно смањују случајеве хипогликемије и повећање телесне тежине.
2. ВИДАГЛИПТИН И ГЛИМЕПИРИС У ЛЕЧЕЊУ ДИЈАБЕТИЧНОГ БОЛЕСНИКА
Диабетес Рес Цлин Працт. Септембар 2010; 89: 216-23.
Ефикасност и подношљивост вилдаглиптина као додатка глимепириду код јапанских пацијената са дијабетесом меллитусом типа 2.
Кикуцхи М, Ханеда М, Коиа Д, Тобе К, Онисхи И, Цоутуриер А, Мимори Н, Инаба И, Гоодман М.
Лечење дијабетичара видаглиптином и глимепиридом гарантовало је значајно смањење гликозилираног хемоглобина и одличну контролу над постом и постпрандијалном гликемијом, много већу од монотерапије. Нежељени ефекти забележени су били скромни са само два случаја хипогликемије.
3. ВИДАГЛИПТИН И АКУТНИ ПАНКРЕАТИТИС
Ендоцр Працт. 2011. фебруар 16: 1-6.
Акутни панкреатитис код пацијената који примају Вилдаглиптин.
Гиргис ЦМ, шампион БЛ.
Приказ случаја који се фокусира на могућност видаглиптина да одреди почетак акутног панкреатитиса. Иако је то тренутно први случај, озбиљност ове патологије обавезује различита међународна тела да прате могуће нежељене ефекте терапије засноване на инкретину.
Начин употребе и дозирање
ГАЛВУС ® видаглиптин 50 мг таблете:
препоручена доза је две таблете ГАЛВУС -а дневно узете без обзира на оброк.
Међутим, увек је потребно запамтити да лекар треба да формулише исправну дозу не само на основу физио-патолошког стања пацијента, већ и на могућем присуству комбиноване терапије са другим хипогликемијским лековима.
Упозорења ГАЛВУС ® - Видаглиптин
Важно је да терапију лековима за лечење пацијената са дијабетесом типа ИИ прате нефармаколошке мере попут здраве исхране и правилног начина живота.
Скромно клиничко испитивање које карактерише ову врсту лека није дозволило бољу карактеризацију активности ГАЛВУС -а код пацијената који пате од срчаних и јетрених обољења, па би медицински надзор у овим случајевима био идеалан.
Праћење глукозе у крви и трансаминаза, као и бубрежне функције је стога корисно за терапију да одржи правилну равнотежу, смањујући ризик од потенцијалних нуспојава.
ГАЛВУС ® садржи лактозу, па би примену код пацијената са недостатком ензима лактазе, нетолеранцијом на лактозу или недостатком апсорпције глукозе / галактозе, могло бити праћено истовременим присуством нуспојава концентрисаних посебно на гастроинтестиналном нивоу.
Ризик од хипогликемије могао би учинити употребу машина и управљање возилима опасним.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Контраиндикације за употребу ГАЛВУС-а током трудноће и дојења у основи потичу од одсуства студија које тестирају безбедносни профил лека на здравље фетуса када се узимају током трудноће, и од доступности других добро окарактерисаних лекова на маркет., корисно за управљање гестацијским дијабетесом.
Интеракције
Различити експерименти и различити фармакокинетички тестови показали су низак степен интеракције између видаглиптина и других активних састојака, вероватно такође оправдан лошим метаболизмом у јетри кроз који пролази овај активни састојак.
Међутим, треба имати на уму да би истовремени унос других оралних хипогликемијских лекова могао појачати терапеутске ефекте ГАЛВУС -а ® и тако повећати ризик од хипогликемије.
Контраиндикације ГАЛВУС ® - Видаглиптин
ГАЛВУС ® је контраиндикован код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на једну од помоћних супстанци, код пацијената са дијабетесом типа И, дијабетичком кетоацидозом, инсуфицијенцијом јетре и бубрега, као и током трудноће и дојења.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Различита клиничка испитивања која су спроведена описала су, након узимања видаглиптина, скромне и пролазне нуспојаве, тако да не захтевају прекид терапије.
Међу нуспојавама, највише су примећени ангиоедем, мучнина, повећање телесне тежине, главобоља и астенија, док су реакције које погађају јетру и кожу након преосетљивости на активни састојак биле ређе, али клинички значајније.
Међутим, важно је запамтити да су неки од ових ефеката примећени у комбинованој терапији.
Белешка
ГАЛВУС ® се може продавати само под строгим лекарским рецептом
Подаци о ГАЛВУС ® - Видаглиптину објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
