Шта је Телмисартан Ацтавис?
Телмисартан Ацтавис је лек који садржи активну супстанцу телмисартан и доступан је у облику белих таблета (округлог облика: 20 мг; овалног облика: 40 и 80 мг). Телмисартан Ацтавис је „генерички лек“, што значи да је сличан „референтном леку“ који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) под именом Мицардис.
За шта се користи Телмисартан Ацтавис?
Телмисартан Ацтавис се користи за лечење есенцијалне хипертензије (високог крвног притиска) код одраслих; „есенцијално“ значи да нема очигледан узрок. Телмисартан Ацтавис се такође користи као превентива против васкуларних проблема (то јест, утиче на срце и крвне судове), попут као срчани удар и мождани удар код пацијената који су већ имали проблеме узроковане стварањем крвних угрушака (болести срца, мождани удар или васкуларне болести) или са дијабетесом типа 2 који је већ проузроковао оштећење органа (очи, срце или бубрези).
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Телмисартан Ацтавис?
За лечење есенцијалне хипертензије, препоручена доза Телмисартан Ацтависа је 40 мг једном дневно, иако неки пацијенти већ имају користи од дозе од 20 мг у дози од 80 мг или у комбинацији са другим леком за хипертензију, као што је хидрохлоротиазид. кардиоваскуларни проблеми препоручена доза је 80 мг једном дневно.
На почетку лечења леком Телмисартан Ацтавис, лекар треба пажљиво да прати крвни притисак пацијента и може одлучити да промени антихипертензивну терапију.
Како делује Телмисартан Ацтавис?
Активна супстанца лека Телмисартан Ацтавис, телмисартан, је „антагонист рецептора ангиотензина ИИ“, односно инхибира деловање хормона присутног у телу званог „ангиотензин ИИ“, моћног вазоконстриктора (сужава крвне судове). рецептори за које се ангиотензин ИИ нормално веже, телмисартан зауставља дејство хормона и омогућава проширење крвних судова. При томе крвни притисак опада и смањује ризике повезане са високим крвним притиском, попут срчаног удара. Такође олакшава пумпање срца , што може помоћи у смањењу ризика од накнадних кардиоваскуларних проблема.
Како је Телмисартан Ацтавис проучаван?
Пошто је Телмисартан Ацтавис генерички лек, студије код пацијената биле су ограничене на проверу његове биоеквиваленције са референтним леком Мицардис. Два лека су биоеквивалентна ако једном уђу у организам и испоручују исте нивое активног састојка.
Које користи и ризике је Телмисартан Ацтавис показао током студија?
Пошто је Телмисартан Ацтавис генерички лек и биоеквивалентан је референтном леку, верује се да су користи и ризици повезани са њим исти као и референтни лек.
Зашто је Телмисартан Ацтавис одобрен?
Комитет за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) закључио је да се, у складу са захтевима ЕУ, показало да је Телмисартан Ацтавис квалитативно упоредив и биоеквивалентан са Мицардисом, па је стога сматрао да, као у случају Мицардиса, користи надмашују ризике Одбор је препоручио издавање дозволе за стављање у промет лека Телмисартан Ацтавис.
Остале информације о Телмисартан Ацтавису
Европска комисија је 30. септембра 2010. године ПТЦ ехф пустила у рад Ацтавис Групи. "Одобрење за стављање лека у промет" за Телмисартан Ацтавис, које важи у целој Европској унији. "Одобрење за стављање у промет" важи пет година, након чега се може обновити. За више информација о терапији Телмисартан Ацтависом прочитајте упутство за употребу (приложено уз ЕПАР) ) или се обратите свом лекару или фармацеуту. Последње ажурирање овог резимеа: 7-2010.
Подаци о Телмисартан Ацтавису објављени на овој страници могу бити застарјели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
.jpg)
