Примарна амилоидоза: шта је то? Узроци, симптоми и терапија

изведено из моноклонских плазма ћелија; последице њиховог таложења имају широко распрострањене последице које ометају нормалну структуру и функцију многих органа. Дијагноза се поставља биопсијом, прегледом малог узорка ткива под микроскопом. Доступни третмани се примењују са циљем ограничавања производње амилоида и контроле симптома.

, бубрези, гастроинтестинални тракт, нервни систем и дермис) и обично је мање тежа од системских (дифузних) облика. На пример, амилоидоза може утицати само на кожу, узрокујући промену боје и / или свраб. Одређена врста амилоидног протеина такође је пронађена у мозгу пацијената са Алцхајмеровом болешћу. Локализована амилоидоза је типична за старење и захваћене пацијенте. Од дијабетеса типа 2 (где се протеин накупља у панкреасу). Код системске амилоидозе, фибриларне наслаге су распрострањене и могу угрозити функцију многих ткива и органа у телу. Узроци су различити, али генерално се препознаје „неопластично, упално, генетско или јатрогено порекло.“ Системска амилоидоза је често врло озбиљна: обично оштећује срце, бубреге, црева и живце, узрокујући прогресивно отказивање органа.