Хунтингтонова болест (или Хунтингтонова болест)

одговоран за кретање, понашање и вештине закључивања.

Болест је добила име по Георгеу Хунтингтону који ју је први описао 1872. године као наследни поремећај.

Схуттерстоцк

Хунтингтонова болест је узрокована, у ствари, мутацијом гена који кодира протеин Хунтингтин (ХТТ). Када се промени, овај ген (Хтт) изазива производњу абнормалног ХТТ протеина који узрокује смрт група неурона у мозгу. У почетку се најугроженији део налази дубоко (језгра базе). Како Хунтингтонова болест напредује, долази до смрти неурона који се налазе у кори, дакле више на површини. Како поремећај напредује, читав мозак постаје атрофичан (смањује се тежина и запремина) .Изражај неповратног оштећења неурона састоји се од све већих дефицита. Нажалост, тренутно нема лека.

носе гени, премали су да би се могли видети под микроскопом. Хунтингтонова болест је последица погрешног савијања протеина, односно неуспеха да се достигне природна конформација дотичног протеина.