Он чини 10-15% свих случајева акутне мијелоичне леукемије и сматра се једним од најагресивнијих карцинома крви због озбиљних клиничких манифестација које изазива, међу којима се истичу по живот опасна крварења.
Просечна старост почетка акутне мијелоцитне леукемије је око 30-40 година и може подједнако утицати на појединце оба пола.
За додатне информације: Леукемија: општи приступ болести и фактори околине).Слично другим облицима акутне мијелоичне леукемије, фулминантна леукемија се такође приписује стеченим генетским променама. Тачније, људи који су погођени акутном мијелоцитном леукемијом имају стечену транслокацију између хромозома 15 и 17 (другим речима, постоји нека врста размене генетског материјала између два хромозома). Ова хромозомска транслокација укључује стварање абнормалног фузионог протеина (ПМЛ / РАР-алфа) и, прецизније, абнормалног рецептора ретиноичне киселине способног да изазове блок у сазревању мијелоидних матичних ћелија које стога остају у стадијуму мијелоцита (дакле назив саме болести).
За додатне информације: Леукемија - узроци и симптоми , умор, малаксалост, бледило и крварење. Управо крварења представљају највећу опасност у случају фулминантне леукемије. Заправо, почетак болести може се окарактерисати изненадним почетком повезаним са тешким симптомима крварења због смањеног броја тромбоцита и промене механизама коагулације. С тим у вези, процењује се да око 10-20% пацијената који развију болест пролазе кроз фатално велико крварење - попут, на пример, можданог крварења - чак и пре него што добију тачну дијагнозу и прођу лечење.
Међутим, крварења која се јављају нису увек локализована у мозгу; у ствари, могу се јавити и крварења на кожи, крварење из носа, крварење из десни или крварење у гастроинтестиналном или генитоуринарном тракту.
Умор и општи осећај слабости симптоми су који су често присутни код пацијената код којих се развије фулминантна леукемија.
За додатне информације: Симптоми леукемије и физички преглед пацијента ради процене приказаних симптома и клиничких манифестација, као и општег здравственог стања.
Након тога, пацијент ће морати да се подвргне пажљивој анализи како би потврдио или не присуство болести на коју лекар сумња. Прецизније, биће потребно извршити комплетну крвну слику и брис периферне крви ради морфолошке процене.
Да би се потврдила дијагноза, врше се анализе у потрази за карактеристичним цитогенетским и молекуларним аномалијама, карактеристичним за фулминантну леукемију.
Правовремена дијагноза је од суштинског значаја за правовремену интервенцију и лечење ове патологије, чиме се увелико повећавају наде пацијента у преживљавање.
Да бисте сазнали више о методама дијагнозе: Леукемија: дијагноза рака не игра исту улогу коју имају у лечењу других врста рака. Садашњи терапеутски приступ, у ствари, укључује давање ретиноичне киселине (деривата витамина А) и арсеновог триоксида који делују на комплементаран начин: ретиноична киселина помаже да се доврши диференцијација промијелоцита у зреле неутрофиле (бела крвна зрнца су присутнија у крв), док арсенов триоксид изазива апоптозу (програмирану ћелијску смрт) ћелија рака.
Осим горе наведеног приступа, фулминантна леукемија се такође може лечити трансфузијом концентрата тромбоцита, свеже смрзнуте плазме и производа од крви. Надаље, на лекару ће бити да процени, од случаја до случаја, потребу или не прибегавање употреба било којих лекова за хемотерапију.
Наравно, морат ће се усвојити и све потребне потпорне терапије.
