Шта је Абилифи Маинтена - арипипразол и за шта се користи?
Абилифи Маинтена је лек који садржи активну супстанцу арипипразол. Индициран је за одржавање терапије схизофреније код одраслих чије се стање већ стабилизовало оралном терапијом арипипразолом. Схизофренија је ментална болест коју карактеришу бројни симптоми, укључујући поремећаје мишљења и говора, халуцинације (виђење или слушање ствари којих нема), сумњичавост и заблуде (лажна уверења).
Како се користи Абилифи Маинтена - арипипразол?
Абилифи Маинтена је доступан у облику праха (300 мг и 400 мг) и растварача за реконституисање у раствор за ињекције са продуженим ослобађањем. Израз "одложено ослобађање" значи да се активна супстанца полако ослобађа неколико недеља након ињекције. Лек се даје једном месечно полаганим убризгавањем у глутеални мишић или делтоидни (рамени) мишић, што изводи лекар или медицинска сестра . Лек се не сме давати интравенозно или поткожно. Препоручена доза је 400 мг једном месечно. У случају нежељених ефеката, доза се може смањити на 300 мг. Доза се такође може смањити код пацијената који узимају одређене друге лекове који успоравају разградњу арипипразола у организму. Треба избегавати лечење дуже од две недеље лековима који убрзавају разградњу арипипразола. Након прве ињекције, дневни третман арипипразолом. 20 мг оралног арипипразола треба наставити 2 недеље.
Лек се може купити само на рецепт.
Како делује Абилифи Маинтена - арипипразол?
Активна супстанца лека Абилифи Маинтена, арипипразол, је антипсихотични лек.Иако његов тачан механизам деловања није познат, сигурно је да се веже за рецепторе присутне на површини нервних ћелија мозга, чиме се прекида пренос сигнала између ћелија мозга којим управљају „неуротрансмитери“, хемикалије који омогућавају нервним ћелијама да међусобно комуницирају. Верује се да Арипипразол делује углавном као „делимични агонист“ неуротрансмитера допамина и рецептора 5-хидрокситриптамина (који се називају и серотонин). Делује као допамин и 5-хидрокситриптамин активирајући ове рецепторе, али мање енергично од ових неуротрансмитера.Пошто су допамин и 5-хидрокситриптамин умешани у схизофренију, арипипразол доприноси нормализацији мождане активности, смањењу психотичних симптома и спречавању њиховог понављања.
Какву је корист лек Абилифи Маинтена - арипипразол показао током студија?
Показало се да је Абилифи Маинтена једнако ефикасан као орални арипипразол у спречавању повратка симптома схизофреније. У једној главној студији која је укључивала одрасле у којима је болест већ била стабилизована третманом оралним арипипразолом, симптоми су се вратили у року од 26 недеља код 22 од 265 пацијената (8,3%) лечених Абилифи Маинтеном у поређењу са 21 од 266 пацијената (7,9%) лечених орални арипипразол.
Који је ризик повезан са Абилифи Маинтена - арипипразолом?
Најчешћи нежељени ефекти лека Абилифи Маинтена (који се могу јавити код 5 или више на 100 људи) су повећање телесне тежине, акатизија (стање моторног немира), несаница и бол на месту убризгавања. За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека Абилифи Маинтена, погледајте упутство за употребу.
Зашто је Абилифи Маинтена - арипипразол одобрен?
Одбор Агенције за лијекове за хуману употребу (ЦХМП) одлучио је да су користи Абилифи Маинтене веће од ризика и препоручио да се одобри за употребу у ЕУ. ЦХМП је примијетио да је Абилифи Маинтена једнако ефикасан као и орални арипипразол и има сличан учинак. безбедносни профил, осим бола на месту убризгавања, који се сматра подношљивим. Комитет је сматрао да би месечна примена лека могла да олакша пацијентима придржавање режима.
Које се информације још чекају за Абилифи Маинтена - арипипразол?
План управљања ризиком је развијен како би се осигурало да се Абилифи Маинтена користи што је могуће сигурније. На основу овог плана, безбедносне информације су додате у сажетак карактеристика производа и упутство за употребу за Абилифи Маинтена, укључујући одговарајуће мере предострожности којих се морају придржавати здравствени радници и пацијенти.
Више информација о Абилифи Маинтена - арипипразол
Дана 15. новембра 2013. Европска комисија је одобрила „Одобрење за стављање лека у промет“ за Абилифи Маинтена, важеће на територији Европске уније. За више информација о терапији Абилифи Маинтена, прочитајте упутство за употребу (укључено у ЕПАР) или се обратите свом лекару или фармацеуту. Последње ажурирање овог сажетка: 02-2015.
Подаци о Абилифи Маинтена - арипипразол објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
.jpg)
