НАПРОСИН ГЕЛ ® је лек на бази Напроксена
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни лекови за локалну употребу
Индикације НАПРОСИН ГЕЛ ® Напрокен
СИНФЕЛКС ® се користи у лечењу болних инфламаторних стања која погађају различите органе и системе.
Механизам деловања НАПРОСИН ГЕЛ ® Напрокен
СИНФЕЛКС ® се обично успешно користи у клиничкој пракси, за лечење болних стања на инфламаторној основи, с обзиром на посебна фармакокинетичка својства натријум напроксена, који омогућавају да се горе поменути активни састојак, након оралног уноса, брзо апсорбује у слузници. , достижући максималне концентрације у плазми за око 90 минута.
У крвотоку, Напроксен, везан за протеине плазме, ефикасно се дистрибуира међу различитим органима и системима, где реверзибилним везивањем неких ензима познатих као циклооксигеназе инхибира производњу простагландина.
Простагландини, чије концентрације имају тенденцију да се значајно повећавају током упалних процеса различитих врста, захваљујући вазопермеабилизирајућем, хемотактичком деловању против инфламаторних ћелија и антиагрегационих агенаса, подржавају упални процес активан у подручју оштећења.
Сходно томе, унос активних састојака, попут Напроксена, или нестероидних антиинфламаторних лекова, заустављањем производње простагландина гарантује:
- Осетљиво антиинфламаторно деловање, смањујући штетне догађаје који утичу на ткиво;
- "Акција за ублажавање болова, која инхибира производњу медијатора бола, активна на периферним ноцицептивним завршецима;
- Скромно антипиретичко дејство, смањује производњу цитокина као што је ИЛ1 и простагландина попут ПГЕ2 способних да делују на нивоу хипоталамуса покрећући фебрилне механизме.
На крају свог деловања, Напроксен се, након метаболизма у јетри, излучује у облику неактивних катаболита углавном путем урина.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. НАПРОКСЕН У ТРЕТМАНУ НЕСРЕЋА
Ам Ј Мед. 1988, 20. мај; 84 (5А): 45-9.
Пироксикам и напроксен код акутних спортских повреда.
Лереим П, Габор И.
Студија која показује ефикасност Напроксена као и пироксикама у лечењу болних стања повезаних са повредама зглобова код спортиста, све до потпуне ремисије симптома након неколико дана лечења.
2. НАПРОКСЕН У ОРТОПЕДИЈСКОЈ ПРАКСИ
Ортопедија. 1988. априла; 11: 575-80.
Напроксен натријум: упоредна ефикасност и подношљивост две дозе за бол након операције зглоба.
Голдберг МА, МцЛаугхлин ГЕ, Киеффер ДА, Стерн Л, Хиросе Х, Акесон В, Хевсон ГФ Јр.
Рад који доказује ефикасност напроксена натријума у лечењу умерених и јаких болова након операције зглобова кука, рамена и колена.
3. НАПРОКСЕН У ПОСТОПЕРАТИВНОМ БОЛУ
Цоцхране Датабасе Сист Рев. 2004 18. октобар;: ЦД004234.
Једнократна орална употреба напроксена и напроксена натријума за акутни постоперативни бол.
Масон Л, Едвардс ЈЕ, Мооре РА, МцКуаи ХЈ.
Веома занимљиво клиничко испитивање које показује како Напроксен, посебно када се узима орално, може бити ефикасан у смањењу акутног постоперативног бола, без клинички значајних нуспојава
Начин употребе и дозирање
СИНФЕЛКС ®
Тврде капсуле од 275 мг напроксен натријума;
Напроксен натријум обложене таблете 550 мг;
Супозиторије од 275-550 мг натријум напроксена;
Напроксен натријум грануле за оралну суспензију од 550 мг.
Унос СИНФЕЛКС-а ® треба да надзире ваш лекар, који треба да утврди тачан распоред дозирања на основу физио-патолошких карактеристика пацијента, водећи рачуна о даљој прилагодби код старијих пацијената или пацијената са болестима бубрега и јетре.
Уопштено, препоручује се узимање 550 мг напроксен натријума сваких 12 сати, уместо 275 мг натријум напроксена сваких 6-8 сати.
У сваком случају, било би пожељно започети терапију са најнижом ефикасном дозом, како би се што је више могуће смањила учесталост нежељених нуспојава.
Упозорења НАПРОСИН ГЕЛ ® Напрокен
СИНФЕЛКС ® терапију треба надзирати ваш лекар како би се избегао настанак озбиљних нежељених ефеката и истовремено одржала максимална терапијска ефикасност.
Третман треба схватити као краткотрајну симптоматску терапију, неопходну да се осигура ремисија болних симптома у току.
Посебну пажњу треба посветити пацијентима који болују од гастроинтестиналних, кардиоваскуларних, јетрених и бубрежних обољења, код којих би унос Напроксена могао да одреди погоршање клиничке слике у току, а не појаву нових нежељених ефеката.
С тим у вези, почетак неочекиваних нуспојава би стога требао алармирати пацијента, који би, након консултације са својим љекаром, требао размотрити могућност прекида лијечења.
СИНФЕЛКС ® садржи лактозу, па се његов унос не препоручује код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе и интолеранцијом на галактозу.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Употреба СИНФЕЛКС-а ® је контраиндикована током трудноће, с обзиром на бројне студије које показују важне токсичне ефекте нестероидних антиинфламаторних лекова на здравље фетуса.
Тачније, научна литература извештава о неколико случајева кардиореспираторних малформација и нежељених побачаја, након узимања великих доза НСАИЛ током гестације, а посебно у последњем тромесечју трудноће.
Ова контраиндикација је такође подржана ефектима на трудницу, подложним повећаном ризику од крварења, као и компликацијама током порођаја.
Интеракције
Иако фармаколошке студије показују бројне могуће интеракције између нестероидних антиинфламаторних лекова, попут Напроксена и других активних састојака, са клиничке тачке гледишта, оне које изазивају највећу забринутост су:
- Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, одговорни за повећан ризик од крварења;
- Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, за повећање хепатотоксичних и нефротоксичних ефеката Напроксена;
- Нестероидни антиинфламаторни и кортизонски лекови, с обзиром на повећан ризик од иритације и хистолошког оштећења слузнице гастроинтестиналног тракта;
- Антибиотици, одговорни за фармакокинетичке промене и релативну терапијску ефикасност;
- Сулфонилурее, за поремећаје метаболизма глукозе, с обзиром на потенцијални хипогликемијски ефекат изазван НСАИЛ.
Контраиндикације НАПРОСИН ГЕЛ ® Напрокен
Унос СИНФЕЛКС -а ® је контраиндикован у случају преосетљивости на активну супстанцу или неку од помоћних супстанци, преосетљивости на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, назалну полипозу, астму, бронхоспазам, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, колитисну улкусну болест , Црохнова болест или претходна историја истих стања, цереброваскуларно крварење, хеморагична дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, бубрежна инсуфицијенција и инсуфицијенција јетре.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Терапија са Напроксеном, као и са другим нестероидним антиинфламаторним лековима, често је повезана са појавом нежељених ефеката, чија се учесталост и озбиљност повећавају са повећањем доза и трајањем терапије.
Иако унос СИНФЕЛКС-а ®, према прописаним распоредима дозирања, настоји да сведе на минимум појаву нежељених реакција, потребно је запамтити како терапија заснована на Напроксену може одредити појаву симптома:
- Гастроинтестинални поремећаји као што су мучнина, повраћање, дијареја, констипација, гастритис, ау најтежим случајевима и чиреви са могућим ерозијама и крварењем;
- Нервоза као што су главобоља, вртоглавица и ретко поспаност;
- Дерматолошки као што су свраб, осип на кожи, екцем, уртикарија и булозне реакције, чак и тешке;
- Кардиоваскуларни са хипотензијом, хипертензијом и повећаним кардио и цереброваскуларним несрећама;
- Сензорни проблеми са видом и слухом;
- Респиратори попут астме, диспнеје, упале плућа и едема;
- Бубрежна и јетрена, са оштећењем функционалности оба органа и сродних система.
Белешка
НАПРОСИН ГЕЛ ® се може продавати без рецепта.
Подаци о НАПРОСИН ГЕЛ ® Напрокену објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
