Опћенитост
Хипоплазија је медицинско-хистолошки израз који описује непотпун развој ткива или органа, који је резултат недовољног или мањег броја ћелија од нормалног.
Хипоплазија глеђи
Хипоплазија је слична аплазији, али је мање тешка. Дакле, хипопластични орган је развијенији од апластичног органа.
Међу органима и ткивима који могу бити предмет хипоплазије запажамо: тестисе, оптички нерв, јајнике, срце, зубну глеђ, тимус, материцу, цорпус цаллосум, мали мозак, палац, грудни мишићи и дојке.
Дефиниција хипоплазије
Хипоплазија је израз који у медицинско-хистолошком пољу указује на неразвијеност или непотпун развој ткива или органа, услед недовољног или мањег броја ћелија од нормалног.
ХИПОПЛАЗИЈА И АПЛАЗИЈА: КОЈА ЈЕ РАЗЛИКА Ц "?
У медицини и хистологији аплазија је неуспех у развоју органа или ткива; јер "недостатак развоја" с "значи" развој није завршен ".
Хипоплазија је слична аплазији, али је мање тешка. То значи да је орган или ткиво захваћено хипоплазијом развијеније од органа или ткива захваћеног аплазијом.
ПОРЕКЛО ИМЕНА
Реч "хипоплазија" потиче од "сједињења два појма грчког порекла, а то су" хипо "(υπо) и" пласис "(πλασις). Израз" хипо "значи" испод "или" ниже ", док израз „пласис“ значи „формација“. Дакле, значење хипоплазије је „подформација“.
Врсте
Постоје различите врсте хипоплазије. Међу најпознатијим врстама хипоплазије свакако заслужују да се помене:
- Хипоплазија тестиса, у стањима као што су мушки хипогонадизам, Клинефелтеров синдром, варикокела, орхитис итд.;
- Хипоплазија оптичког нерва;
- Хипоплазија емајла, која се назива и Тарнеров зуб;
- Две срчане хипоплазије, познате као хипопластични синдром левог срца и хипопластични синдром десног срца;
- Хипоплазија тимуса у ДиГеоргеовом синдрому;
- Л "хипоплазија материце;
- Хипоплазија цорпус цаллосум;
- Хипоплазија депресорског мишића угла уста. Да би сазнали више о депресорском мишићу угла уста, читаоци могу да погледају чланак овде;
- Једнострана хипоплазија прсних мишића у стању познатом као Пољски синдром;
- Хипоплазија јајника, позната и као хипоплазија јајника;
- Хипоплазија ноктију, у стањима као што је Турнеров синдром;
- Хипоплазија дојке, позната и као хипоплазија дојке;
- Хипоплазија малог мозга, односно хипоплазија малог мозга;
- Хипоплазија палца, која се назива и урођена хипоплазија палца;
- Хипоплазија мандибуле, у Голденхаровом синдрому;
- Плућна хипоплазија, односно хипоплазија плућа.
У наставку, чланак укратко описује узроке и последице неких од горе наведених типова хипоплазије.
ХИПОПЛАЗИЈА ТЕСТИКА
Позната и као хипотрофија тестиса или једноставно мали тестиси, хипоплазија тестиса је потенцијално одговорна за: смањену сперматогенезу, што доводи до смањења плодности и смањења производње стероидних хормона, са последичним неуспехом или непотпуним развојем секундарних полних карактеристика (нпр. стидне длаке, брада итд.).
ХИПОПЛАЗИЈА ОПТИЧКОГ НЕРВА
Оптички нерв је скуп нервних влакана, који имају важан задатак да преносе визуелне сигнале из органа вида - очију - у мозак, за обраду вида.
Идентификован са римским бројем 2 (ИИ), оптички нерв представља један од дванаест парова кранијалних живаца.
Уопштено, људи са хипоплазијом оптичког нерва жале се на: мање или више изражене визуелне потешкоће које утичу на једно или оба ока, моно- или билатерални нистагмус и одређени степен страбизма.
У неким околностима, хипоплазија оптичког нерва повезана је са неким посебним малформацијама централног нервног система, од којих може зависити присуство нападаја и кашњење у развоју.
ХИПОПЛАЗИЈА ЕМАИЛА
Хипоплазија емајла је аномалија зуба, у чијем присуству је зубна глеђ, иако има нормалну тврдоћу, изузетно танка, оскудна у количини и понекад прекривена рупама које откривају дентин.
У основи „хипоплазије глеђи постоји нетачан процес формирања такозване глеђне матрице (или глеђне матрице).
Узроци хипоплазије глеђи укључују: недостатак исхране, целијакију, урођени сифилис, хипокалцемију, прерано рођење, трауму млечне дентиције и флуорозу.
ХИПОПЛАЗИЧНИ СИНДРОМ ЛИЈЕВОГ СРЦА
Срце људског бића идеално се може поделити на две половине: десну половину и леву половину.
Састављена од десне преткоморе и десне коморе, десна половина срца има задатак да шаље у плућа, ради оксигенације, крв сиромашну кисеоником, примљену из органа и ткива тела.
Састоји се од леве преткоморе и леве коморе, међутим, лева половина срца има задатак да пумпа крв са кисеоником до органа и ткива тела, враћајући се из плућа.
Хипопластични синдром левог срца је ретка урођена срчана малформација коју карактерише неразвијеност леве половине срца (и његових залистака).
Његово присуство укључује различите потешкоће у циркулацији крви, како у погледу проласка крви из леве преткоморе у леву комору, тако и у погледу проласка из леве коморе у аорту.
Слика симптома хипопластичног синдрома левог срца налази се од рођења и обично се састоји од: цијанозе, потешкоћа са дисањем, хладних руку и стопала, поспаности и шока.
ХИПОПЛАЗИЧНИ СИНДРОМ ДЕСНОГ СРЦА
Синдром хипопластичног десног срца је још једна ретка урођена срчана малформација коју карактерише непотпун развој десне преткоморе и десне коморе (и њихових вентила).
Његово присуство узрокује смањени проток крви у плућа, што доводи до слабе оксигенације крви. Због слабе оксигенације крви, пацијент доживљава цијанозу у различитим деловима тела, укључујући: кожу, усне и врхове прстију.
ХИПОПЛАЗИЈА МАТЕРИНЕ
Хипоплазија материце је урођена малформација, која укључује присуство мале материце.
Будући да је део такозваних аномалија Милерових канала (као што је агенеза материце или Миленова агенеза), хипоплазија материце је одговорна за: примарну аменореју, лоше отварање вагине и неплодност.
ЦЕРЕБЕЛЛАР ХИПОПЛАСИА
Церебеларна хипоплазија представља хетерогену групу церебеларних малформација, од којих све укључују врло сличну слику симптома, укључујући: рану појаву прогресивне атаксије, хипотонију и оштећење моторичког учења.
Могући узроци хипоплазије малог мозга су: наследни фактори, тешке метаболичке абнормалности, вирусни агенси и / или токсични агенси.
УРОЂЕНА ХИПОПЛАЗИЈА ГУМБИ
Урођена хипоплазија палца је аномалија присутна од рођења, коју карактерише мање или више евидентна неразвијеност палца једне или обе руке.
Типичан знак стања као што су Холт-Орамов синдром, ВАТЕР синдром, ТАР синдром и Фанцонијева анемија, хипоплазија палца погађа једно на сваких 100.000 новорођенчади.
