Активни састојци: олеоресин цапсицум, препарати на бази паприке
192 мг ЛИЈЕКОВИТИ АМБЛЕМ "1 фластер 12,5к16 цм
Зашто се користи Патцх Бертелли? За шта је то?
Фармакотерапијска група: ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ је ревулзиван.
Терапеутске индикације: ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ се користи у случајевима лумбага, напрезања мишића, интеркосталне неуралгије, болних стања реуматске природе.
Контраиндикације Када се Патцх Бертелли не сме користити
Не користите ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ у случају:
- преосетљивост на компоненте или друге блиско повезане супстанце са хемијског становишта.
Предострожности при употреби Шта треба да знате пре него што узмете Патцх Бертелли
ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ наносити искључиво на неоштећену кожу.
Интеракције Који лекови или храна могу да промене ефекат Патцх Бертеллија
Питајте свог лекара или фармацеута за савет ако користите неке друге лекове, укључујући и оне без рецепта.
Упозорења Важно је знати да:
Трудноћа и дојење: ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ се може користити током трудноће и дојења.
Педијатријска употреба: ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ је контраиндикован у педијатријској доби.
Утицај на способност управљања возилима и рада на машинама: нема.
Доза, начин и време примене Како се користи Бертелли Патцх: Дозирање
Колико и како: ВАЊСКА УПОТРЕБА. Ослобођен силиконског папира који штити лепљиви слој, ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ се наноси на претходно осушену кожу чинећи да се савршено пријања уз лагану масажу. Препоручљиво је да га замените свака 24 сата. Уклањање фластера олакшава се помоћу памучног штапића натопљеног топлом водом или маслиновим уљем Упозорење: не прекорачите назначене дозе без савета лекара.
Када и колико дуго: акција ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ се генерално одвија у року од 24 сата. Међутим, ако ефекат није постигнут у овом временском периоду, ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ може остати дуже примењен (у ствари може се применити неколико пута узастопно без недостаци), или се може заменити другим. Упозорење: користити само за кратке периоде лечења. Посаветујте се са лекаром ако се поремећај понавља или ако сте недавно приметили промене у његовим карактеристикама. Обратите се свом лекару или фармацеуту ако имате питања о употреби овог лека.
Ако заборавите да користите ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ, поступите на следећи начин: нема. Не узимајте додатну дозу од наведених метода употребе.
Предозирање Шта учинити ако сте узели превелику дозу лека Бертелли Патцх
Ако се користи прекомерна доза ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ: неадекватна употреба препарата може изазвати локалне иритацијске појаве које захтевају суспензију лека и генерички антиинфламаторни третман. У случају неправилне употребе превелике дозе ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ, одмах обавестите свог лекара или идите у најближу болницу.
Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти Патцх Бертеллија
Као и сви лекови, ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ може изазвати нежељене ефекте, придржавање упутстава садржаних у упутству за употребу смањује ризик од нежељених ефеката. Употреба, нарочито ако је продужена, може изазвати појаве сензибилизације.Обавестите лекара или фармацеута о појави нежељених ефеката који нису описани у упутству за употребу.
Истек и задржавање
Немојте користити лек након истека рока употребе назначеног на паковању.
Не чувати на температури изнад 30 ° Ц.
Рок "> Остале информације
Композиција 1 закрпа површине 200 цмк површине 16 цм к 12,5 цм садржи:
- Активна супстанца: Цапсицум олеоресин 192 мг (3,3% у укупном броју капсаициноида изражених као капсаицин)
- Помоћне супстанце: есенција арнике, олибанум, природна гума, оксид гвожђа, хидрогенизована и естерификована колофонија, ризом ириса, метил п-хидроксибензоат, 2,2 "метилен-бис- (4 метил-6 терц-бутилфенол).
Доза ослобођена по јединици времена: није применљиво.
Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.
01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА -
ПАТЦХ БЕРТЕЛЛИ
02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ -
100 г садржи:
Активни принцип:
Цапсицум олеоресин 3,00 г (3,3% у укупном броју капсаициноида изражених као капсаицин)
Помоћне супстанце:
Есенција арнике 0,01 г
Олибанум 4,20 г
Природна гума 30,19 г
Оксиди гвожђа 0,80 г
Хидрогенизована и естерификована колофонија 35,70 г
Коријен ириса 24,60 г
Метил п-хидроксибензоат 0,25 г
2.2 "Метилен-бис- (4 метил-6 терц-бутилфенол) 1,25 г
03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК -
Лековити малтер, спољна употреба.
04.0 КЛИНИЧКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ -
04.1 Терапијске индикације -
Лумбаго, напрезања мишића, интеркостална неуралгија, болна стања реуматске природе.
04.2 Дозирање и начин примене -
Ослобођен силиконског папира који штити лепљиви слој.Церотто Бертелли се наноси на претходно осушену кожу чинећи да се савршено пријања уз лагану масажу.
Деловање Бертеллијевог фластера се генерално врши у року од 24 сата.
Међутим, ако ефекат није постигнут у овом временском периоду, Бертелли фластер се може применити дуже (у ствари, Бертелли фластер се може применити неколико узастопних пута без проблема), или што је прикладније, може се заменити другим.
04.3 Контраиндикације -
Појединачно утврђена преосетљивост на производ.
Производ је контраиндикован у педијатријској доби.
04.4 Посебна упозорења и одговарајуће мере опреза при употреби -
Пожељно је уклонити Бертеллијев фластер помоћу памучног штапића намоченог у топлу воду или маслиново уље.
04.5 Интеракције са другим лековима и други облици интеракција -
Нема познатих интеракција било које врсте са другим лековима.
04.6 Трудноћа и дојење -
Нису описане контраиндикације за употребу током трудноће и дојења.
04.7 Утицај на способност управљања возилима и рада на машинама -
Нико.
04.8 Нежељени ефекти -
Употреба, посебно ако је производ продужен за локалну употребу, може изазвати појаве сензибилизације.
04.9 Предозирање -
Релативно предозирање може бити посљедица неадекватне употребе препарата како би се одредили феномени локалне иритације који захтијевају суспензију лијека и генерички протуупални третман.
05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА -
05.1 "Фармакодинамичка својства -
Активни састојци имају ефикасно, али ограничено одбојно дејство.
05.2 "Фармакокинетичка својства -
-----
05.3 Предклинички подаци о безбедности -
-----
06.0 ФАРМАЦЕУТСКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ -
06.1 Помоћне супстанце -
Есенција арнике, олибанум, природна гума, оксиди гвожђа, хидрогенизована и естерификована колофонија, ризом ириса, метил п-хидрокси-бензоат, 2,2 "метилен-бис- (4 метил-6 терц-бутилфенол).
06.2 Некомпатибилност "-
Из литературе нема никаквих компатибилности.
06.3 Период важења "-
5 година.
06.4 Посебне мере предострожности за складиштење -
Чувати на хладном и сувом месту.
06.5 Природа непосредног паковања и садржај паковања -
Штампана коверта од папира која садржи гипс, састоји се од грундираног носача платна на који се наноси лепљиви слој, заштићен листом силиконског папира.
06.6 Упутства за употребу и руковање -
Фластер треба наносити само на здраву кожу.
07.0 НОСИЛАЦ „Овлашћења за промет“ -
КЕЛЕМАТА С.п.А. Виа Сан Куинтино н. 28 Торино.
08.0 БРОЈ ОВЛАШЋЕЊА ЗА ПРОМЕТ -
АИЦ бр. 004844027.
09.0 ДАТУМ ПРВОГ ОДОБРЕЊА ИЛИ ОБНОВЕ ОВЛАШТЕЊА -
Датум прве ауторизације: 7. јун 1984.
Датум обнове: јун 2000
10.0 ДАТУМ РЕВИЗИЈЕ ТЕКСТА -
01/11/2002
