Активни састојци: Декстрометорфан (Декстрометорфан хидробромид), Гуаифенесина
СЕДАТИВНИ И ТЕКУЋИ БРОНХЕНОЛ, 1,5 мг / мл + 10 мг / мл, сируп
Леци о седативима и флуидификаторима Бронцхеноло доступни су за паковања:- СЕДАТИВНИ И ТЕКУЋИ БРОНХЕНОЛ, 1,5 мг / мл + 10 мг / мл, сируп
- СЕДАТИВНИ И ТЕКУЋИ БРОНХЕНОЛ, 7,5 мг + 55 мг, таблете са укусом нане
Зашто се Бронцхеноло користи као седатив и средство за омекшавање течности? За шта је то?
Овај лек садржи 2 активна састојка:
- декстрометорфан хидробромид, који се користи за смиривање кашља;
- гуаифенесин, који делује тако што проређује слуз. који припадају класи лекова за сузбијање кашља и експекторанса
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ се користи за симптоматско лечење кашља, користи се за смиривање кашља и за побољшање течности слузи, па се стога лакше елиминише.
Разговарајте са својим лекаром ако се не осећате боље или ако се осећате лошије након 5-7 дана лечења.
Контраиндикације Када се не сме користити Бронцхеноло седатив и флуид
Не узимајте СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ ако:
- ако сте алергични на декстрометорфан хидробромид, гуаифенесин или било који други састојак овог лека (наведен у одељку 6);
- узимате или сте узимали у последње две недеље лекове за депресију који се називају инхибитори моноаминооксидазе (МАОИ);
- имате или постоји вероватноћа да ћете имати проблема са дисањем (респираторна инсуфицијенција), на пример имате хроничну опструктивну болест дисајних путева, упалу плућа, трајни напад астме или погоршање астме.
Немојте користити СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ код деце млађе од 6 година.
Мере опреза при употреби Шта треба да знате пре него што узмете Бронцхеноло седатив и средство за флуидизацију
Разговарајте са својим лекаром или фармацеутом пре него што узмете БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНО И ФУИДИФИКУЈУЋЕ ако:
- имате дуготрајан кашаљ (хроничан или упорни), попут оног који се јавља код астме или емфизема;
- имате озбиљне проблеме са јетром или бубрезима;
- узимају лекове за депресију који се зову селективни инхибитори поновног преузимања серотонина или трициклични антидепресиви;
- узимате друге лекове против кашља или прехладе.
Ако се ваш кашаљ не побољша или ако приметите високу температуру, кожне лезије као што су неуједначене или дифузне промене боје (осипи) или упорна главобоља, обратите се лекару јер ће можда бити потребно прилагодити лечење.
Будите опрезни јер овај лек може изазвати промене (лажно позитивне резултате) у тестовима који мере концентрацију ванилинмандилне киселине у урину. У том случају, реците свом лекару да узимате СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ.
Интеракције Који лекови или храна могу да измене седативни и флуидни ефекат Бронцхенола
Немојте узимати овај лек ако узимате или сте у последње две недеље узимали лекове за депресију, назване инхибитори моноаминооксидазе (МАОИ), јер то повећава ризик од чак и озбиљних нежељених реакција, попут серотонинског синдрома (видети одељак 4) .
Реците свом лекару или фармацеуту ако узимате, недавно сте узимали или бисте могли да узмете било који други лек. Ово је посебно важно ако се лечите са:
- лекови за депресију који се називају селективни инхибитори поновног преузимања серотонина или трициклични антидепресиви;
- фенилпропаноламин, лек који се користи за прехладу;
- лекови који инхибирају цитокром П450 2Д6, као што су:
- кинидин и амиодарон, који се користе против промена у ритму срца (аритмије);
- флуоксетин и пароксетин, који се користе против депресије;
- халоперидол и тиоридазин, који се користе у болестима које изазивају губитак контакта са стварношћу (психоза).
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ са алкохолом
Немојте пити алкохол док узимате овај лек, јер то може изазвати или погоршати неке нуспојаве, на пример поспаност.
Упозорења Важно је знати да:
Трудноћа и дојење
Ако сте трудни или дојите, мислите да сте трудни или планирате трудноћу, питајте свог лекара или фармацеута за савет пре употребе овог лека.
Код трудница и дојиља, лек треба примењивати само у случају стварне потребе и под директним надзором лекара.
Вожња и управљање машинама
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ може изазвати поспаност и вртоглавицу. Будите посебно опрезни пре вожње или управљања машинама.
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ садржи:
- сахароза; ако вам је лекар рекао да не подносите неке шећере, обратите се свом лекару пре узимања овог лека;
- пропил и метил пара-хидроксибензоати, који могу изазвати алергијске реакције (укључујући и одложене);
- етил алкохол. Овај медицински производ садржи 5,94% етанола (алкохола), односно до 470 мг по дози, што одговара 11,9 мл пива и 4,9 мл вина. Може бити штетно за алкохоличаре. Треба узети у обзир код трудница или дојиља, деце и високоризичних група, као што су особе са обољењем јетре или епилепсијом.
За оне који се баве спортским активностима, употреба лијекова који садрже етил алкохол могу одредити позитивне допинг тестове у односу на границе концентрације алкохола које су навели неки спортски савези.
Доза, начин и време примене Како користити Бронцхеноло седатив и средство за флуидизацију: Дозирање
Увек узимајте овај лек тачно онако како је описано у овом упутству или по упутству вашег лекара или фармацеута. Ако сте у недоумици, обратите се свом лекару или фармацеуту.
Одрасли и деца старија од 12 година: 2 кашичице (10 мл), 2-4 пута дневно, до највише 8 кашичица (40 мл) дневно;
Деца између 6 и 12 година: 1 кашичица (5 мл), 3-4 пута дневно, највише 4 кашичице (20 мл) дневно.
Сачекајте најмање 4-6 сати између једне дозе и следеће. Немојте прекорачити наведене дозе без савета лекара.
Начин примене
Узмите БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНИ И ТЕКУЋИ сируп на уста (орално).
Отворите бочицу притиском и окретањем затварача истовремено. Након узимања дозе, затворите бочицу тако што ћете притиснути и зашрафити поклопац.
Ако сте заборавили да узмете СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ
Немојте узети двоструку дозу да бисте надокнадили заборављену дозу.
Предозирање Шта треба учинити ако сте узели превелику дозу седатива и разређивача Бронцхенола
Одмах се обратите лекару или идите у хитну помоћ најближе болнице јер ће можда бити потребне одговарајуће мере.
У случају предозирања, повећава се ризик од нежељених ефеката. Такође можете приметити: узбуђење, конфузију, узнемиреност, нервозу и нестабилност карактера (раздражљивост), омамљеност, губитак координације мишића (атаксија), промењени мишићни тонус (дистонија), халуцинације, губитак контакта са стварношћу (психоза) и дисање проблеми (респираторна депресија).
Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти седатива и флуидизирајућег Бронцхенола
Као и сви други лекови, и овај лек може изазвати нежељена дејства, мада се она не морају јавити код свих.
Реците свом лекару ако током терапије леком БРОНЦХЕНОЛ СЕДАТИВЕ АНД ФЛУИДИФИЦИНГ приметите:
Мање чести нежељени ефекти (могу се јавити у до 1 на 100 људи)
- поспаност и вртоглавица;
- нелагодност у абдомену, желуцу или цревима, мучнина, повраћање;
Непознати нежељени ефекти (учесталост се не може проценити из доступних података)
- алергијске реакције које се јављају са мање или више наглим почетком кожних лезија, као што су, на пример, мрље или дифузне промене боје (осип), осип, отицање (ангиоедем) лица, очију, усана, грла са отежаним дисањем;
- серотонински синдром који се манифестује променама менталног статуса, повишеним крвним притиском, узнемиреношћу, кратким и невољним контракцијама мишића, повећаним рефлексима, прекомерним знојењем, зимицом и дрхтавицом. Овај нежељени ефекат је вероватнији ако користите овај лек у комбинацији са лековима за депресију.
Пријављивање нежељених ефеката
Ако приметите било које нежељено дејство, обратите се свом лекару или фармацеуту.Ово укључује све могуће нуспојаве које нису наведене у овом упутству. Такође можете пријавити нежељене ефекте директно путем националног система за пријављивање на „ввв.агензиафармацо.ит/ит/респонсабили.“ Пријављивањем нежељених ефеката можете помоћи у пружању више информација о безбедности овог лека.
Истек и задржавање
Чувајте овај лек ван погледа и дохвата деце.
Нису потребне посебне мере предострожности при складиштењу.
Немојте користити овај лек након истека рока ваљаности наведеног на паковању иза „Рок употребе“. Рок употребе се односи на последњи дан тог месеца.
Не бацајте никакве лекове у отпадне воде или у кућни отпад. Питајте свог фармацеута како да баците лекове које више не користите. То ће помоћи заштити животне средине.
Остале информације
Шта садржи БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНО И ФУИДИФИКУЈУЋЕ
Активни састојци су: декстрометорфан хидробромид и гуаифенесин.
100 мл сирупа садржи: 0,15 г декстрометорфан хидробромида и 1,00 г гваифенесина.
Помоћни састојци су: етерично уље планинског бора; лимунска киселина монохидрат; алкохол; глицерол; сахароза; есенција слатке наранџе; пропил парахидроксибензоат; метил пара-хидроксибензоат; натријум сахарин; пречишћена вода.
Опис изгледа БРОНХЕНОЛА СЕДАТИВНОГ И ФУИДИФИКУЈУЋЕГ и садржај паковања
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ доступан је у бочици од 150 мл са затварачем заштићеним од деце, који садржи сируп са укусом наранџе.
Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.
01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА
СЕДАТИВАН И ФЛУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ
02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КОЛИЧИНСКИ САСТАВ
100 мл сирупа садржи:
§ активни принципи: декстрометорфан хидробромид 0,15 г и гваифенесин 1,00 г;
Помоћне супстанце са познатим ефектима: сахароза, пропил и метил пара-хидроксибензоати, етил алкохол.
Једна таблета садржи:
§ активни принципи: декстрометорфан хидробромид 7,5 мг и гваифенесин 55 мг;
Помоћне супстанце са познатим ефектима: сахароза, аспартам.
За потпуну листу помоћних супстанци погледајте одељак 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Сируп
Јастучићи
04.0 КЛИНИЧКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ
04.1 Терапијске индикације
Симптоматско лечење кашља.
04.2 Дозирање и начин примене
Дозирање
Сируп
Одрасли (укључујући и старије особе): 2 кашичице (10 мл) 2-4 пута дневно, до највише 8 кашичица (40 мл) дневно.
Педијатријска популација
Деца старија од 12 година: 2 кашичице (10 мл) 2-4 пута дневно, до највише 8 кашичица (40 мл) дневно.
Деца од 6 до 12 година: 1 кашичица (5 мл) 3-4 пута дневно, највише 4 кашичице (20 мл) дневно.
Дајте лек сваких 4-6 сати по потреби.
Јастучићи
Одрасли (укључујући и старије особе): 3-6 таблета дневно треба растворити у устима, до највише 6 таблета дневно.
Педијатријска популација
Деца старија од 12 година: 3-6 таблета дневно растворити у устима, до највише 6 таблета дневно.
Деца од 6 до 12 година: 2-3 таблете дневно растворити у устима, највише 3 таблете дневно.
Дајте лек сваких 4-6 сати по потреби.
Начин примене
Даје се само орално.
Не прекорачите препоручену дозу.
04.3 Контраиндикације
Преосетљивост на активне супстанце или било коју помоћну супстанцу наведену у одељку 6.1.
Деца млађа од 6 година.
Пацијенти који узимају или су узимали антидепресиве инхибиторе моноаминооксидазе (МАОИ) у последње две недеље (видети одељак 4.5).
Пацијенти са респираторном инсуфицијенцијом или у ризику од развоја респираторне инсуфицијенције (нпр. Пацијенти са хроничном опструктивном болешћу дисајних путева или упалом плућа, пацијенти са сталним нападом астме или погоршањем астме).
04.4 Посебна упозорења и одговарајуће мере опреза при употреби
У следећим случајевима БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНО И ФУИДИФИКИРАЈУЋЕ се мора користити само након пажљиве медицинске процене:
• хронични или упорни кашаљ, попут оног код астме или емфизема;
• тешка инсуфицијенција јетре;
• тешка бубрежна инсуфицијенција;
• истовремена употреба селективних антидепресива инхибитора поновног преузимања серотонина или трицикличких антидепресива (видети одељак 4.5).
Пацијенту треба саветовати да се консултује са лекаром ако кашаљ потраје, или ако је праћен високом температуром, кожним осипом или упорном главобољом.
Немојте прекорачити максималну препоручену дозу или учесталост давања. Након 5-7 дана лечења без видљивих резултата, потребна је клиничка процена.
Треба избегавати истовремену употребу других лекова против кашља и прехладе.
Истовремену употребу алкохола треба избегавати током терапије СЕДАТИВНИМ И ФУИДИФИКУЈУЋИМ БРОНХЕНОЛОМ.
Подаци о помоћним супстанцама са познатим дејствима
БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНИ И ТЕКУЋИ сируп садржи:
§ сахароза. Пацијенти са ретким наследним проблемима интолеранције на фруктозу, малапсорпцијом глукозе-галактозе или инсуфицијенцијом изомалтазе сахаразе не би требало да узимају овај лек;
§ етил алкохол. Овај медицински производ садржи 5,94% етанола, односно до 470 мг по дози, што одговара 11,9 мл пива и 4,9 мл вина. Може бити штетно за алкохоличаре. Треба узети у обзир код трудница или дојиља, деце и високоризичних група, као што су особе са обољењем јетре или епилепсијом;
§ пропил и метил пара-хидроксибензоати, који могу изазвати алергијске реакције (чак и одложене).
СЕДАТИВНЕ И ФУИДИФИКУЈУЋЕ таблете са укусом менте садрже бронхенол:
§ сахароза. Пацијенти са ретким наследним проблемима интолеранције на фруктозу, малапсорпцијом глукозе-галактозе или инсуфицијенцијом изомалтазе сахаразе не би требало да узимају овај лек;
§ аспартам. Овај лек садржи извор фенилаланина. Може бити штетно по вас ако имате фенилкетонурију.
04.5 Интеракције са другим лековима и други облици интеракција
Лек се не сме користити истовремено са или у року од 2 недеље од терапије антидепресивима инхибитора моноаминооксидазе (МАОИ), јер су пријављене озбиљне нежељене реакције, укључујући серотонински синдром (видети одељак 4.3).
Пацијенте треба саветовати да се консултују са својим лекаром пре него што узму декстрометорфан у комбинацији са следећим лековима:
• истовремена употреба декстрометорфана са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина или антидепресивима или трицикличким антидепресивима може изазвати серотонински синдром са променама у менталном статусу, хипертензијом, агитацијом, миоклонусом, хиперрефлексијом, дијафорезом, дрхтавицом и дрхтавицом (видети одељак 4.4);
• Нивои декстрометорфана у серуму могу се повећати истовременом употребом инхибитора цитокрома П450 2Д6, као што су антиаритмици кинидин и амиодарон, антидепресиви као што су флуоксетин и пароксетин, или други лекови који инхибирају цитокром П450 2Д6, као што су халоперидол и тиорид;
• истовремена употреба декстрометорфана и алкохола може повећати депресивне ефекте обе супстанце на централни нервни систем.
Повезаност са фенилпропаноламином треба опрезно користити код особа са хипертензијом, срчаним обољењима, дијабетесом, периферном васкулопатијом, хипертрофијом простате и глаукомом.
Третман гваифенесином може изазвати лажно позитивне резултате у дози ванилманделске киселине у урину.
04.6 Трудноћа и дојење
Нема података о трудноћи и дојењу.
Код трудница и дојиља, лек треба примењивати само у случају стварне потребе и под директним надзором лекара.
04.7 Утицај на способност управљања возилима и машинама
С обзиром на то да вас лек може изазвати поспаност или вртоглавицу, то морају узети у обзир они који могу управљати возилима или присуствовати операцијама које захтевају интегритет степена будности.
04.8 Нежељени ефекти
Подаци из клиничких студија
Доле наведени нежељени догађаји забележени су у клиничким студијама и сматрају се ретким нежељеним реакцијама (тј. Јављају се у процентима у распону од ≥1 / 1000 до
Поремећаји нервног система
§ поспаност.
Поремећаји уха и лавиринта
§ вртоглавица.
Гастроинтестинални поремећаји
§ гастроинтестинални поремећај;
§ мучнина;
§ Повратио се;
§ нелагодност у стомаку.
Постмаркетиншки подаци
Нуспојаве које су идентификоване током примене након стављања лека у промет наведене су у наставку. Пошто се ове реакције добровољно пријављују у популацији неизвесне величине, њихова учесталост није позната, али је вероватно врло ретка (пронађена у
Поремећаји нервног система
§ серотонински синдром.
Пријављен је серотонински синдром (са промењеним менталним статусом, агитацијом, миоклонусом, хиперрефлексијом, дијафорезом, зимицом, дрхтавицом и хипертензијом) при истовременој употреби декстрометорфана са антидепресивима (инхибитори моноаминооксидазе или инхибитори поновног преузимања серотонина) (видети параграфе 4.3 и 4.5).
Поремећаји имунолошког система
§ преосетљивост (на пример осип, уртикарија, ангиоедем).
Пријављивање сумње на нежељене реакције
Извештавање о сумњи на нежељене реакције које се јаве након добијања дозволе за лек важно је јер омогућава континуирано праћење односа користи и ризика лека. Од здравствених радника се тражи да пријаве све сумње на нежељене реакције путем националног система за пријављивање. "Адреса ввв. агензиафармацо.гов.ит/ит/респонсабили.
04.9 Предозирање
Знаци и симптоми
Може доћи до предозирања декстрометорфаном са ефектима сличним онима наведеним у одељку 4.8.
У случају врло великих доза, могу се уочити додатни симптоми као што су узбуђење, ментална конфузија, узнемиреност, нервоза и раздражљивост, омамљеност, атаксија, дистонија, халуцинације, психоза и респираторна депресија.
Лечење
Хитне интервенције укључују пражњење желуца и подршку виталним функцијама, посебно у циљу контроле респираторне депресије и других поремећаја који утичу на централни нервни систем.
У случају тешког предозирања, примена налоксона може бити корисна, посебно код пацијената са респираторном депресијом.
05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА
05.1 Фармакодинамичка својства
Фармакотерапијска група: лекови против кашља и експекторанси у комбинацији.
АТЦ ознака: Р05ФА02
СЕДАТИВНИ И ФУИДИФИКУЈУЋИ БРОНХЕНОЛ смирује кашаљ, симптом бројних бронхијалних обољења, комбинованим дејством два активна састојка: декстрометорфан хидробромида и гуаифенесина.
Декстрометорфан хидробромид је централно делујући лек за сузбијање кашља који потискује медуларни центар за кашаљ.
Гуаифенесин врши "флуидизирајуће дејство" флегма, олакшавајући његово искашљавање.
05.2 Фармакокинетичка својства
Тхе декстрометорфан хидробромид брзо се апсорбује у гастроинтестиналном тракту.
Због високог метаболизма у јетри, детаљна анализа дистрибуције орално примењеног декстрометорфана није могућа.
Декстрометорфан се метаболише у јетри и излучује урином у облику деметилованих метаболита, укључујући декстрорфан, и у мањој мери као непромењени декстрометорфан.
У малом проценту испитаника метаболизам се одвија спорије и декстрометорфан као такав превладава у крви и урину.
Бубрежна инсуфицијенција: Нису спроведена посебна истраживања која би потврдила утицај бубрежне инсуфицијенције на фармакокинетику декстрометорфана.
Хепатична инсуфицијенција: Тешка инсуфицијенција јетре може смањити метаболизам декстрометорфана.
Тамо гуаифенесин апсорбује се из гастроинтестиналног тракта, метаболише јетром и излучује урином.
05.3 Предклинички подаци о безбедности
Експериментални тестови на животињама искључили су постојање могућих негативних интеракција између две компоненте. Дозе коришћене у студијама токсичности, до 50 пута веће дневне терапијске дозе за људе, нису биле довољне да се истакну токсични ефекти лека.
Више од десет година употребе у предклиничкој и клиничкој области ова два активна састојка не огледа се у постојању феномена акумулације, тахифилаксије, појави зависности или симптома устезања.
Нема доступних клиничких података о репродуктивној токсичности, али резултати претклиничких студија са декстрометорфаном показали су недостатак штетних ефеката на плодност, развој фетуса и постнаталну одрживост након оралне примене доза до 50 мг / кг / дан. Декстрометорфан код пацова и зечеви током трудноће.
Подаци о претклиничкој безбедности декстрометорфана добијени из литературе и интерних студија нису показали релевантне ефекте на производ у препорученим дозама и према начину примене.
Студије карциногености нису спроведене са декстрометорфаном, док је у Амесовом тесту ин витро производ није показао доказе мутагености, било у присуству или у одсуству метаболичке активације.
06.0 ФАРМАЦЕУТСКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ
06.1 Помоћне супстанце
БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВАН И ТЕКУЋИ сируп
100 мл сирупа садржи: етерично уље планинског бора; лимунска киселина монохидрат; алкохол; глицерол; сахароза; есенција слатке наранџе; пропил пара-хидроксибензоат; метил пара-хидроксибензоат; натријум сахарин; пречишћена вода.
БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНЕ И ФУИДИФИКУЈУЋЕ таблете са укусом нане
Таблета од 2,3 г СЕДАТИВНОГ И ФУИДИФИКУЈУЋЕГ БРОНХЕНОЛА у укусу нане садржи: етерично уље планинског бора; магнезијум трисиликат; аспартам; магнезијум стеарат; сахароза; укус менте.
06.2 Некомпатибилност
Ниједан.
06.3 Период важења
3 године
06.4 Посебне мере предострожности при складиштењу
Ниједан
06.5 Природа непосредног паковања и садржај паковања
БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВАН И ТЕКУЋИ сируп
Паковање из предострожности: бочица сирупа са укусом наранџе-капсула са системом за затварање који се тешко отвара.
БРОНХЕНОЛ СЕДАТИВНЕ И ФУИДИФИКУЈУЋЕ таблете са укусом нане
20 таблета од 2,3 г са укусом менте: блистери у непрозирном материјалу.
06.6 Упутства за употребу и руковање
Неискоришћени лек и отпад добијени из овог лека морају се одложити у складу са локалним прописима.
07.0 НОСИЛАЦ ОВЛАШЋЕЊА ЗА ПРОМЕТ
Верелиброн С.р.л. - Виале Цастелло делла Маглиана, 18 - 00148 Рим
08.0 БРОЈ ОДЛИКЕ ЗА ПРОМЕТ
Боца "1,5 мг / мл + 10 мг / мл сирупа" 150 мл А.И.Ц. н. 026564070
"7,5 мг + 55 мг таблете са укусом нане" 20 А.И.Ц. н. 026564094
09.0 ДАТУМ ПРВОГ ОДОБРЕЊА ИЛИ ОБНОВЕ ОВЛАШЋЕЊА
Датум прве ауторизације: новембар 1992
последњи датум обнове: јун 2010
10.0 ДАТУМ РЕВИЗИЈЕ ТЕКСТА
Октобра 2016
