Активни састојци: Цефалекина (Цефалекин монохидрат)
КЕФОРАЛ 250 мг / 5 мл, грануле за оралну суспензију
Кефорал умеци за паковање су доступни за величине паковања:- КЕФОРАЛ 250 мг / 5 мл, грануле за оралну суспензију
- КЕФОРАЛ 500 мг Филмом обложене таблете, КЕФОРАЛ 1 г Филмом обложене таблете
Зашто се користи Кефорал? За шта је то?
Кефорал је антибиотик и делује тако што убија бактерије које изазивају инфекције. Садржи активну супстанцу цефалексин монохидрат, која припада групи лекова који се зову „цефалоспорини“.
Кефорал се користи код деце за лечење следећих инфекција: - инфекција респираторног тракта; - синуситис;
- инфекције коже и меких ткива;
- инфекције костију и зглобова;
- зубне инфекције;
- отитис медиа;
- инфекције мокраћних путева.
Пре и током терапије, ваш лекар може прописати тестове за проверу ефикасности антибиотика (бактериолошке културе, тестови осетљивости) и, ако је потребно, за проверу функције ваших бубрега.
Контраиндикације Када се Кефорал не сме користити
Ако сте алергични на цефалексин, друге цефалоспорине или било који други састојак овог лека (наведен у одељку 6);
Мере опреза при употреби Шта треба да знате пре него што узмете лек Кефорал
Пре него што узмете Кефорал, разговарајте са својим лекаром или фармацеутом, посебно ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на било који други антибиотик (на пример пеницилин) јер такође можете бити алергични на Кефорал.
Обавестите свог лекара ако се током лечења Кефоралом појави дијареја.
Кефорал може утицати на резултате тестова на присуство шећера у урину и на крвни тест познат као Цоомбсов тест. Ако имате ове тестове, реците особи која узима узорак да узимате овај лек.
Пре него што узмете КЕФОРАЛ, реците свом лекару ако:
- пате од отказивања бубрега. У овом случају, лекар ће од вас затражити да урадите неке тестове пре узимања лека и током терапије;
- пате од гастроинтестиналних болести;
Интеракције Који лекови или храна могу да промене ефекат Кефорала
Нема познатих интеракција са другим лековима. Међутим, реците свом лекару или фармацеуту ако узимате, недавно сте узимали или бисте могли узети било које друге лекове.
Упозорења Важно је знати да:
Трудноћа и дојење
Током трудноће и дојења, лекар ће вам преписати овај лек само ако је то очигледно потребно и тек након процене користи лечења Кефоралом за мајку у поређењу са ризиком за бебу.
Вожња и управљање машинама
Кефорал обично не утиче на способност управљања возилима и рада на машинама.
КЕФОРАЛ садржи сахарозу
Ако је ваш лекар дијагностиковао ваше дете или вас „нетолеранцију на неке шећере, обратите се свом лекару пре узимања овог лека.
Доза, начин и време примене Како се користи Кефорал: Дозирање
Увек узимајте овај лек тачно онако како вам је рекао лекар. Ако сте у недоумици, обратите се свом лекару или фармацеуту.
Препоручена доза је 25-100 мг / кг дневно, у зависности од тежине инфекције, у подељеним дозама. Ваш лекар ће вам рећи тачну дозу коју треба узети и учесталост примене.
Испод је табела која се односи на максималну дозу од 100 мг / кг
За дозу од 25 мг / кг користите четвртину количина приказаних у табели.
За дозу од 50 мг / кг користите половину количина приказаних у табели.
Упутства за припрему оралне суспензије
- добро протресите бочицу да распршите прах
- додајте воду до нивоа означеног стрелицом на етикети
- затворите боцу и добро протресите (уз додатак воде производ постаје црвен)
- јачина звука ће се смањити испод нивоа означеног стрелицом, затим поново додати воду, до нивоа означеног стрелицом и добро протрести док се не добије једнолична суспензија
- користите шприц или мерну чашу за администрацију
- добро промућкати пре сваке примене.
Предозирање Шта учинити ако сте узели превише Кефорала
Ако сте узели више лека КЕФОРАЛ него што је требало
Ако сте случајно узели више лека Кефорал него што је прописано, одмах се обратите лекару или идите у хитну помоћ најближе болнице. Ако узмете превише лека, симптоми могу укључивати мучнину, повраћање, епигастричну тегобу (узнемирен желудац).), Пролив и крв у урину (хематурија).
Ако сте заборавили да узмете КЕФОРАЛ
Узмите пропуштену дозу чим се сетите, осим ако није скоро време за следећу дозу. У том случају наставите са узимањем лека Кефорал у уобичајено време и у дози коју одреди ваш лекар. Немојте удвостручити следећу дозу да бисте надокнадили заборављену.
Ако престанете да узимате КЕФОРАЛ
Наставите да узимате Кефорал све док вам је лекар рекао, чак и ако се осећате боље. За борбу против инфекције мора се поштовати трајање лечења. Ако неке бактерије преживе, могу изазвати повратак инфекције.
Ако имате додатних питања о употреби овог лека, обратите се свом лекару или фармацеуту
Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти Кефорала
Као и сви лекови, и овај лек може изазвати нежељена дејства, мада се она не морају јавити код свих.
Гастроинтестинални ефекти
- мучнина
- Повратио се
- пробавни поремећаји (диспепсија)
- бол у стомаку
- ретки случајеви дијареје (у ретким случајевима толико озбиљни да захтевају прекид терапије).
Алергијске реакције
- осип
- уртикарија
- отицање лица, усана, уста, језика или грла које може изазвати потешкоће при гутању и дисању (ангиоедем)
а ретко
- одређени осип који се може појавити као жуљеви и појавити се као мале мете (централна тамна тачка окружена „бледим подручјем, са тамним прстеном око ивице - еритема мултиформе);
- раширен осип са жуљевима и љуштењем коже, посебно око уста, носа, очију и гениталија (Стевенс-Јохнсонов синдром) и
- тежи облик који изазива опсежно љуштење коже (више од 30% површине тела - токсична епидермална некролиза).
Забележена је и анафилакса.
Друге манифестације
- анални и генитални свраб
- генитална инфекција (монилијаза)
- вагинитис и вагинални исцједак
- вртоглавица
- умор
- главобоља
- видљиви ефекти у крвним претрагама: повећање или смањење броја белих крвних зрнаца, благо повећање неких протеина (ензима) које производи јетра.
Ретко, након примене лекова који припадају бета-лактамској класи антибиотика (као што је Кефорал), забележено је следеће:
- пролазни хепатитис
- жутање коже и беоњача (жутица)
- упала бубрега (реверзибилни интерстицијални нефритис)
- хемолитичка анемија.
Придржавање упутстава садржаних у овом упутству смањује ризик од нежељених ефеката.
Пријављивање нежељених ефеката
Ако приметите било које нежељено дејство, обратите се свом лекару или фармацеуту.Ово укључује све могуће нуспојаве које нису наведене у овом упутству. Такође можете пријавити нежељена дејства директно путем националног система за пријављивање на ввв.агензиафармацо.гов.ит/ит/респонсабили.Пријављивањем нежељених ефеката можете помоћи у пружању више информација о безбедности овог лека.
Истек и задржавање
Чувајте овај лек ван погледа и дохвата деце.
Немојте користити овај лек након истека рока ваљаности наведеног на кутији иза „Рок употребе“. Рок употребе се односи на последњи дан тог месеца.
Након реконституције, оралну суспензију треба чувати у фрижидеру (између +2 и + 8 ° Ц) и употребити у року од 14 дана.
Не бацајте никакве лекове у отпадне воде или у кућни отпад. Питајте свог фармацеута како да баците лекове које више не користите. То ће помоћи заштити животне средине.
Састав и фармацеутски облик
Шта КЕФОРАЛ садржи
- Активни састојак је цефалексин (као цефалексин монохидрат). 5 мл суспензије садржи 250 мг цефалексина.
- Помоћни састојци су натријум лаурил сулфат, Аллура ред АЦ Е129, метилцелулоза 15, диметикон 350, ксантанска гума, прежелатинирани скроб, имитација ароме Гуарана 51880ТП, сахароза.
Опис изгледа КЕФОРАЛ -а и садржај паковања
Пре реконституције Кефорал је бели прах; након реконституције појављује се као суспензија црвене боје.
Кефорал је доступан у полиетиленским бочицама од 100 мл.
Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.